疫苗研發(fā)最快一年 新冠疫苗研發(fā)最新消息
繼陳薇團隊后，中國又一新冠疫苗將進(jìn)入臨床試驗：系滅活疫苗
記者 薛莎莎
中國又一款新冠肺炎疫苗將進(jìn)入臨床試驗階段。
4月13日，澎湃新聞(www.thepaper.cn)注意到，由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司研發(fā)的新型冠狀病毒(COVID-19)滅活疫苗(Vero細(xì)胞)Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在中國臨床試驗注冊中心正處于“通過審核”預(yù)注冊狀態(tài)。
根據(jù)公開信息，這是繼中國工程院院士、軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院研究員陳薇團隊之后，中國第二個注冊進(jìn)入臨床試驗的新型冠狀病毒疫苗。
伴隨著國際疫情的嚴(yán)峻形勢，新冠病毒疫苗的研制也愈加緊迫。據(jù)中國國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會此前介紹，疫情暴發(fā)后中國選擇了5條技術(shù)路線加快推進(jìn)新冠病毒疫苗研發(fā)，分別是滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗。可以看出，中國采取的5條技術(shù)路線覆蓋了全球在研新冠病毒疫苗的主要類型。
臨床試驗注冊信息顯示，武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司此次研發(fā)注冊題目為“新型冠狀病毒(COVID-19)滅活疫苗(Vero細(xì)胞)隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗”；研究課題的正式科學(xué)名稱為：評價新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細(xì)胞)在6歲及以上健康人群中接種的安全性和免疫原性的隨機、雙盲安慰劑平行對照Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。
目前，該臨床研究已經(jīng)獲倫理委員會批準(zhǔn)，處于“通過審核”預(yù)注冊狀態(tài)。
“中國生物在新冠滅活疫苗研發(fā)方面，已取得重要的階段性成果，有望為奪取抗擊疫情決勝提供‘殺手锏’。”在4月8日下午國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制召開的新聞發(fā)布會上，國藥集團董事長劉敬楨說道。
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