中美歐三方爭霸，第一次疫苗世界大戰！
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得疫苗者得天下，
從中國到不列顛，再橫跨大西洋到美國，
全世界科學家正拼盡全力，要用最短的時間催生出疫苗。
疫情從未停歇，壓力也無所不在，上周北京再爆發群聚感染，美國更是連續兩天每日新增破3萬，而南美巴西的這顆大雷已經完全失控，
新冠病毒第一波疫情都沒結束，更遑論第二波疫情何時到來。
此時此刻，全球更關心的是，疫苗呢？
根據過往科學經驗，一款新疫苗從研究到量產，一般需要10-15年的漫長時間。
但這次新冠病毒造成的破壞性之大，讓各國政府承受巨大壓力，于是各國都紛紛開出了12-18個月就能“量產疫苗”的支票。
從10-15年，壓縮到12-18個月，如此緊迫研制背后的原因除了人命外，更有經濟和政治壓力。
但這也意味著在整個疫苗的研制過程中，幾乎所有階段都必須縮短時間。
世衛組織的最新報告顯示，此時此刻，全世界有80個疫苗開發公司，都在以前所未有的閃電般速度，研發新冠疫苗。
時間就是生命
時間就是金錢
時間就是霸權
哪個國家能最先研發出有效的新冠疫苗，其影響力恐怕不亞于人類第一次登月。
不，甚至比登月更重要，這是一場疫苗的世界大戰。
美國政府早在幾個月前就擬定了一項類似“曼哈頓計劃”的超級方案。
曼哈頓計劃我們都知道，是二戰期間美國為了趕在納粹德國前率先掌握核武器，而推進的超級計劃。
在這次疫苗研發上，美國政府也推出了一個類似的超級計劃，代號神速行動（Operation Warp Speed）
這是一個集合了民間最強生物制藥廠，多個政府機關，以及軍方力量的龐大國家隊。
目標自然是傾全美之力，大幅縮短疫苗研發時間，搶在其他國家之前研發出有效疫苗。
最終目標是要在2021年3月以前，制造出3億支有效疫苗（美國人口差不多3.2億）
目前有多家實驗機構在美國進行了疫苗的人體實驗，其中亞特蘭大的埃默里大學是最先進行首支新冠疫苗人體實驗的團隊
從疫苗研發到人體實驗，埃默里大學團隊創下了美國最快的疫苗研發記錄
該研發團隊與美國著名生物技術公司莫德納（Moderna）合作。
疫苗在臨床實驗階段（人體實驗），一期主要評價是否安全，規模也很小
二期是在評估安全性和有效性的同時，探索接種的免疫程序，和接種的劑量多少
三期是在探索出免疫程序和劑量多少后，全面評估疫苗的有效性和安全性，三期是范圍最大的大規模人體試驗階段
故而疫苗在人體臨床實驗階段，主要評估：
1，安全
2，接種劑量
3，有效的免疫反應
在全美做的第一階段人體實驗（45人）已被證明安全且較有效。
受試者都對新冠病毒產生抗體，隨后又從其中8名受試者體內抽血，從血液分離出抗體，用來對付實驗室的新冠病毒。
結果顯示，從受試者體內抽取出的抗體，完全消滅了實驗室中的新冠病毒。
受到這一振奮消息影響，莫德納公司股價大漲，隨后他們迅速進入了第二階段臨床實驗
第二階段，至少要600名受試者，進行先后兩次的疫苗施打，探索劑量和施打程序，保證這600人都安全有效后，再進行第三階段。
目前第二階段正在進行，估計到6月底結束，等結束后將立刻進行第三階段測試。
第三階段是找30000名受試者注射疫苗，展開最大規模的有效性測試。
如果第三階段被證明安全有效的話，接下來就是直接量產百萬千萬支疫苗了。
根據“華爾街日報”報道，莫德納公司以近乎閃電般的速度研發疫苗，一來是受到白宮的政府壓力，他必須要配合特朗普的“神速行動”（Operation Warp Speed）
另外美國生物科學高級研究發展管理局（BARDA），從三四月份開始，就給莫德納公司投入至少4.8億美元的經費援助。
在金援與政治壓力下，莫德納公司神速的開展疫苗一二三階段實驗。
美國著名傳染病專家福奇說：莫德納的疫苗在病毒基因測序后過了62天就開始臨床實驗，這已經創造了世界紀錄。
世界上從未有過這么快的疫苗進程。
但外界質疑莫德納的聲音，也從未停過，很多專家稱莫德納過分吹捧實驗結果，以拉抬股價，隨后高管紛紛拋售公司股票。
法國疫苗專家認為，莫德納公布的臨床數據過于完美，但卻不完整，完美卻不完整，其所有臨床數據并沒有全部公布，很可能是只挑好的結果說，然后釋放好消息，拉抬股價。
果不其然，就在莫德納領跑全球疫苗研發之時，卻不斷傳出受試者接連出現發燒、暈倒等“系統性不良反應”
這讓專家們重新審視莫德納公司的疫苗。
莫德納的表現雖然神速，但頗受質疑，目前被全球科學家寄予厚望的并不是美國的莫德納，而是英國的牛津。
英國牛津大學疫苗團隊的速度，也一點不慢，他們幾乎只用了兩個月的時間就完成了過去需要幾年才能完成的步驟。
但這是因為牛津大學疫苗團隊有先天優勢，該團隊過去十幾年來長期從事冠狀病毒的研究。
牛津大學團隊和英國制造大廠“阿斯特捷利康”合作，采取腺病毒載體疫苗：
即用改變基因編碼的方式，將一種類似普通感冒的病毒，偽裝成新冠病毒，將該“偽裝病毒”注射到人體內后，讓人體啟動對于新冠的免疫反應。
這種偽裝成新冠的感冒病毒，相比較采用弱化后的新冠病毒來說，要安全很多
因為一種是偽裝成新冠的感冒病毒
而另一種是弱化了的新冠病毒
那自然“假新冠”就會比“弱化后的真新冠”，要安全很多。
牛津研究團隊給六只猴子注射了牛津疫苗，然后讓猴子完全曝露在新冠病毒環境下。
結果一個月后，六只猴子全都健康無恙
這看起來是一個振奮人心的消息
然而疫苗研發瞬息萬變，你這里行，不代表你處處行，很快又爆出在美國使用的牛津疫苗實驗，宣告失敗
美國的猴子全部感染，實驗被認為失敗
可緊接著牛津團隊就站出來，否認實驗失敗，稱質疑文章存在很多缺陷。
更有甚者認為，牛津團隊的疫苗研究被無故抹黑，因為有些美國企業不希望別家率先研發出疫苗（暗示莫德納嗎？）
此外牛津疫苗團隊目前已經進行了人體試驗的第一第二階段
還計劃進行超過1萬人的大規模人體實驗，以充分確認疫苗的安全有效。
同時接應牛津疫苗的下游制造商也已準備就緒，制造商在美國馬薩諸塞州，他們號稱最快今年9月就能大規模量產“牛津疫苗”
這里的大規模量產，不是說產幾百萬支，而是幾億支。
眼前的全球疫苗大戰，逐漸處于五強競爭的態勢
除了美國的莫德納、諾瓦克斯，英國的牛津，德國的Curevac外，還有就是中國的康希諾生物
中國的康希諾生物與中國軍事醫學科學院合作，推出腺病毒載體疫苗（方式與牛津團隊類似）
目前正處于2期人體實驗階段，預計7月份進入3期大規模人體實驗
在第一第二期臨床實驗中，一千多名受試者，全部完成2針次接種。
結果證明，所有接種疫苗受試者均產生高滴度抗體
另外由“中國生物武漢生物制品研究所”研制的“新冠病毒滅活疫苗”，目前也進行了一二期臨床實驗，實驗結果也令人鼓舞，受試者100%產生了抗體。
雖然各國在疫苗研發上都“捷報頻傳”但科學家們擔憂：
世界強國在爭奪“疫苗霸權”上過于急躁，反而忽略了最重要的安全性問題。
美國的莫德納在2期實驗中不斷出現的“系統性不良反應”，給科學界敲響警鐘。
于是另外一家美國生物科技公司推出了雖然速度較慢，但也更安全有效的疫苗研制方案。
美國公司諾瓦克斯（Novavax）在澳大利亞開展了新冠疫苗的人體實驗，有別于其他疫苗，諾瓦克斯的疫苗是采用“重組納米顆粒疫苗”
也就是采用納米粒子技術，來制成預融合蛋白，并且加入Matrix-X輔佐劑
該技術可增強人體免疫反應，并刺激產生高水平的中和抗體，從而提供更持久，更安全的免疫保護
諾瓦克斯公司所研制的疫苗，雖然速度不如上面美中歐三家的快，但被認為是更安全更可能有效的“勝利候選人”。
但問題是，美國能等這么久嗎？或者說特朗普能等這么久嗎？
而現在除了拼疫苗研發外，誰先獲得疫苗注射權，也是世界各國競爭的焦點。
有多種跡象表明，美國正在全世界“到處下注”，以確保有效疫苗一旦批量生產，美國就會是那個最先有權使用的國家。
美國自家的制藥公司自不必說，肯定先提供給美國，但美國還把手伸向了全世界。
像是上面提到的牛津大學和“阿斯特捷利康”合作研發的疫苗，美國政府與比爾蓋茨基金會就聯合投入12億美元，確保阿斯特利康的疫苗一旦量產，最先給美國人使用。
此外美國還向著名法國藥廠賽諾菲下手（Sanofi），美國政府對賽諾菲砸下3000萬美元，簽約要求賽諾菲在臨床試驗成功后，優先把量產的疫苗送給美國。
題為《如果試驗成功，美國將首先獲得賽諾菲的疫苗》
這消息傳出全法震驚，自家藥廠生產的疫苗居然不先給自家人用，反而先給美國人，豈有此理
就連法國總統馬克龍也坐不住了，他親自到訪法國境內的賽諾菲制藥廠。
馬克龍認真視察藥廠，隨后要求，疫苗應該留在法國，至少應該先給法國人用，而不是美國人。
不過馬克龍煽情的呼應遠不如一張支票來的實際，美國是給錢要疫苗的，馬克龍當然不可能靠一張嘴就打動賽諾菲。
于是馬克龍除了帶來愛國情緒外，還帶來了一張價值2億歐元的支票。
賽諾菲CEO（右邊那位）隨即對馬克龍表示，賽諾菲作為法國和歐洲的龍頭制藥公司，將幫助歐洲國家建立疫苗主導權。
除了法國賽諾菲外，美國也同樣試圖控制德國醫藥企業
特朗普政府向德國生物科技公司Curevac提供大約10億美元，要求該公司將新冠病毒的疫苗研究轉移到美國進行，并且在能夠生產疫苗后，疫苗只能夠在美國本土生產。
早先特朗普就找來全世界的疫苗研發企業到白宮開會，老特要求加速疫苗研發，最好年內就搞出疫苗，當時德國生物技術公司Curevac的CEO也在場（下面這位）
就是這位老兄答應了特朗普，美國出資收購Curevac，讓該公司的疫苗研發和制造都在美國進行。
特朗普的行為，讓德國政府感到難以置信，怎么可能有人在這時候明目張膽的收購他國研發企業為自己服務？
德國經濟部長明確表示，絕不會同意出售Curevac，該公司是德國生物技術上的明珠
經濟部長還說，德國雖然是個完全自由和開放的市場，但德國政府在某些重要領域的立場，非常明確（暗示美國的計劃不會得逞）
很快德國政府和馬克龍的做法一樣，馬克龍是直接給了賽諾菲2億歐元，要他優先為法國和歐洲生產疫苗
德國政府也是直接入股了Curevac，并且之前那位和特朗普達成共識的，要把Curevac出賣給美國的CEO，也轉眼走人了。
美國還真是霸道，就和當初美國全世界搶口罩，搶呼吸機一樣，如今美國在全世界搶疫苗。
但就算給美國搶到了疫苗真就有用嗎？要知道美國是全世界最反感注射疫苗的國家。
美國一些州時不時就爆發反疫苗運動，最著名的反麻疹疫苗運動，反流感疫苗運動，這讓美國麻疹和流感人數不斷增加
而在這次新冠疫苗的問題上，美國媒體最新的調查顯示：
超過40%的美國受訪者認為，接種疫苗本身的風險，會高于病毒本身。
也就是說你不打疫苗還沒事，新冠傷害不了你，你一打就可能出事。
另外全美國25%的受訪者，對于接種新冠疫苗，完全沒有興趣。
也就是說不管新冠疫苗被證明如何安全，這25%的人都絕不會去打。
這是一個叫人不安的數字，因為醫學專家明確講了，要阻斷新冠病毒的傳播，全世界至少要70%的人口接種疫苗，并獲得免疫。
而且你更不能無視這次全球的“疫苗戰爭”，大國強權間的明顯競爭態勢。
得疫苗者得天下，不是一句空話。
但過快的研發和實驗速度也讓人對疫苗的安全性產生懷疑
我們舉一個例子，你就能知道這回的新冠疫苗研發的有多快了
以在全世界都得到廣泛應用的“輪狀病毒疫苗”為例（RotaTeq）
光研發這個輪狀病毒疫苗，科學界就用了25年。
進行第三階段人體試驗的時候，是在4大洲共11個國家進行測試的，共計10萬名受試者進行了輪狀病毒疫苗測試
第三輪人體實驗的時間花了整整四年，耗資3.5億美元，收集了大量詳盡的臨床數據。
但就算這個疫苗從研發到真正投入量產用了30年，也不代表它就絕對安全了
輪狀病毒疫苗量產后，機構密切追蹤疫苗的效果，研發人員在接受采訪時這樣說道：
“在打完前300萬劑疫苗之前，我都沒有松過一口氣，直到那300萬劑全都沒事。”
對比今天，別說30年了，美國最快9月底就要量產新冠疫苗，連一年都沒有就完成了從研發到一二三階段的人體實驗
當一支疫苗沾染上了政治因素，那它要對付的就不止是病毒了，它要對付的是經濟衰退，是總統大選，是政客支持度，以及最重要的，霸權角力。
那么請問，這樣一支疫苗你敢打嗎？
如果今年年底或者明年新冠疫苗就上市了，你會去打嗎？
歡迎在評論區討論，同時也歡迎轉發，看看你朋友對于打疫苗的態度。
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