三河公布2例北京確診病例密接軌跡詳情 中國新冠疫苗首針將于1月15日接種 12月21日31省新增確診23例:本土2例
中國新冠疫苗首針將于1月15日接種
據(jù)12月19日國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制舉行新聞發(fā)布會消息，將在全國范圍內(nèi)對重點人群進行新冠疫苗接種。12月20日晚，原上海疾控中心免疫規(guī)劃科疫苗醫(yī)師陶黎納告訴健康時報記者，據(jù)業(yè)內(nèi)消息，我國首批新冠疫苗預(yù)計接種5000萬人次，首針將于1月15日接種完成，第二針于2月15日完成。具體仍待官方發(fā)布為準(zhǔn)。
“我國新冠疫苗的應(yīng)用是走在國際前列的，7月份我國便簽署了新冠疫苗緊急使用，預(yù)計今年年底或2021年初還將簽署新冠疫苗附加條件上市，明年4月初正式上市”，陶黎納說，“而國外12月份剛批復(fù)新冠疫苗的緊急使用”。
新冠疫苗，資料圖片，牛宏超攝
如何看待疫苗副作用
美國疾病控制和預(yù)防中心于19日在一份新冠疫苗接種指導(dǎo)意見中介紹，首批新冠疫苗于13日發(fā)往美國各州后，目前全美已有27.2萬人接種，6人在觀察期內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng)，得到了及時治療。美疾控中心提示，接種第一針新冠疫苗出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng)的人，不應(yīng)再打第二針。所謂嚴(yán)重過敏反應(yīng)者是指需要接受腎上腺素治療或住院才得以緩解癥狀的人。
目前FDA批準(zhǔn)了兩款mRNA新冠疫苗，一款是由美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)，第二款新冠疫苗由美國莫德納生物技術(shù)公司與美國國家過敏癥和傳染病研究所合作開發(fā)。
疫苗副作用引發(fā)關(guān)注。
“有很多人對新冠疫苗的安全性有些懷疑，實際上這個擔(dān)心是大可不必的，疫苗與平時使用的化學(xué)藥物是不一樣的，化學(xué)藥物的劑量是較大的，進入體內(nèi)代謝機制比較復(fù)雜，可能會造成肝腎損傷或影響胎兒等，而疫苗的劑量是很小的，并且只是刺激免疫系統(tǒng)，不含活微生物體的疫苗最多也就是會出現(xiàn)與免疫相關(guān)的不良反應(yīng)，如面癱、過敏等，這些也是在預(yù)料之內(nèi)的”。
我國新冠病毒疫苗有5條技術(shù)路線，包括滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、流感病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗、核酸疫苗(mRNA疫苗、DNA疫苗)。“滅活疫苗可以說是最成熟的疫苗技術(shù)，像現(xiàn)在兒童接種的脊灰滅活疫苗、甲肝滅活疫苗、手足口疫苗、狂犬病疫苗等都是滅活疫苗，狂犬病疫苗連孕婦都能接種”，陶黎納說，“重組蛋白疫苗已經(jīng)非常成熟，包括乙肝疫苗（30年應(yīng)用歷史）、戊肝疫苗、宮頸癌疫苗和帶狀皰疹疫苗，腺病毒載體疫苗技術(shù)也有幾年的應(yīng)用歷史”。
“mRNA疫苗是一個新技術(shù)，在緊急獲批之前全球使用人數(shù)沒超過10萬人，相對其他技術(shù)的疫苗來說，其安全性風(fēng)險要大些，但也不至于有預(yù)想不到的不良反應(yīng)”，陶黎納說。
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