“治不好就將眼睛換給爸爸” 白血病女孩的生日愿望感動全網
陳光貌及家人
“女兒的那個生日愿望，我每次想起來心里都很酸。”42歲的陳光貌是重慶銅梁人，因為女兒小穎身患白血病，如今全家人租住在河北給她治療。在小穎11歲生日時，她的生日愿望是如果自己治不好了，就把眼睛換給右眼因傷失明的父親。如今，這個“生日愿望”感動著不少網友。
復員回家
女兒卻被查出患白血病
11月24日，重慶晨報·上游新聞記者聯系上陳光貌，說起女兒小穎患病，陳光貌幾次哽咽。2017年，陳光貌的妻子還在廣州打工，父親被查出肺癌晚期，剛從部隊復員回家的陳光貌在醫院照顧著父親。
有一天，學校老師給他打來電話，說小穎頭暈乏力，陳光貌立即去學校，帶小穎到醫院檢查，幾經輾轉，小穎在重醫兒童醫院被確診為急性髓系白血病M2型。這一消息對陳光貌一家來說無疑是晴天霹靂，小穎看起來那么健康，平時跳起舞來靈動活潑，這怎么就被確診了白血病？
那段時間，父親患癌，女兒白血病，這讓原本就不富裕的陳光貌一家雪上加霜、心力交瘁。父親治病用掉家里大部分積蓄，當女兒隨后需要住院治療時，家里的全部存款就只有1萬多元。“沒辦法，我只好找到戰友、親戚幫忙，才給女兒辦了入院。”在那之后，陳光貌賣房、貸款，竭盡全力給女兒治病。
骨髓難尋
半相合的父親成為供者
要將小穎治愈，只有通過骨髓移植才會有希望。而因為找不到全相合的骨髓捐獻者，和女兒骨髓半相合的陳光貌決定成為供者提供骨髓，延續女兒的生命。
2017年9月，小穎和陳光貌在河北一家醫院進行了移植手術，手術還算順利。經過快一年的治療，小穎的病情有了好轉，在她出院時，全家總算松了口氣，因為一切都可以回歸正軌了。
然而，2019年7月，小穎在復查時發現了惡性細胞殘留，進一步檢查后，確認小穎病情復發了，全家的心情跌到谷底。“女兒覺得自己好像沒有希望了。”9月份，小穎的生日到了。為了滿足女兒的愿望，當天白天，小穎在醫院做完化療，陳光貌特地向醫生請假，帶著蛋糕、領著小穎回到醫院附近的出租屋，一家人在一起慶生。從醫院回家，一路上小穎有點心事重重。
陳光貌在漂亮的蛋糕上點燃蠟燭，讓小穎許愿。小穎說，如果有一天，她治不好了，就把眼睛換給爸爸，這樣爸爸的右眼就能看到光明了。
說到這，陳光貌再也控制不住了，眼淚止不住流了下來。陳光貌曾是一名海軍，在一次負傷后右眼失明，但在小穎心里，爸爸一直是她的英雄。父母的付出，小穎看在眼里，她想用這樣的方式繼續守護著爸爸。
治療費高
但他們一家子決不放棄
如今，小穎經歷了第二次骨髓移植，在醫院接受治療，可喜的是效果還不錯。最近的腰穿結果是只剩3%的惡性細胞。“每次她做腰穿時，我心都在滴血。”陳光貌說。
父母難受著，卻安慰小穎要堅強，只有渡過這個難關，她才能健康地回到學校，和同學們在一起。在病房里，小穎總會抽空看書學習、畫畫，有時還會做手工。病友都夸她聰明、懂事。
父母的精心照料、小穎積極配合治療，讓他們一家再次看到希望，但巨額的治療費用仍舊成為陳光貌心里的大石頭。陳光貌記了一筆賬，小穎每天的住院花費在5000元左右，有時候會到七八千元，從第一次移植手術起，就已花掉約350萬，這還是他們靠賣掉房、四處籌款、借款才有的。而這次骨髓移植，又花掉200來萬元了。
“女兒不放棄，我們更不會放棄。”陳光貌說，他最大的愿望，就是將女兒治好，健康地帶回家，回到重慶。“只要有一絲希望，我們都不會放手。”
重慶晨報·上游新聞記者 錢也
伸出援手助她渡過難關
陳光貌父女的故事感動了很多人，也獲得阿里巴巴天天正能量公益平臺的關注。前日，阿里巴巴天天正能量工作人員表示，將聯合重慶晨報·上游新聞授予陳光貌父女正能量特別獎及一萬元獎金，希望用這種方式為他們緩解燃眉之急，暫渡難關。
阿里巴巴天天正能量工作人員表示，我們希望用這種方式喚起社會上更多的善意，呼吁更多人、更多力量，關注這個不幸但充滿正能量的家庭，一起幫助他們渡過難關。
天天正能量是阿里巴巴集團聯合重慶晨報等全國100多家主流媒體共同打造的大型公益開放平臺，以“傳播正能量、弘揚真善美”為宗旨，面向全社會尋找、獎勵凡人善舉。目前，天天正能量已獎勵8000余人，投入公益金近7000萬。在重慶晨報·上游新聞的報道推薦下，重慶已有多位好人獲得正能量獎勵。
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