美媒：美國FDA批準輝瑞新冠疫苗緊急使用授權申請
原標題：美媒：美國FDA批準輝瑞新冠疫苗緊急使用授權申請
圖源：路透社
海外網12月12日電 據《紐約時報》報道，當地時間11日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權（EUA）申請。
FDA首席科學家丹妮絲·辛頓（DeniseHinton）當天致信輝瑞，她已經授權緊急使用該公司的疫苗。
當晚，特朗普通過推特賬號發布視頻稱“已經開始將疫苗運送到該國的每個州，首批新冠疫苗將在24小時內投入使用。”他還提到，州長將決
當地時間10日，美國食品藥品監督管理局（FDA）新冠疫苗小組以17票贊成，4票反對，1票棄權的結果，認定16歲及以上的成年人使用輝瑞/BioNTech新冠疫苗的益處大于已知的風險，FDA新冠疫苗小組建議批準輝瑞的新冠疫苗。
11月18日，美國藥企輝瑞宣布，其和德國生物技術公司BioNTech共同研發的疫苗，在臨床試驗的最終數據分析中有效率達到95%，已經滿足申請緊急使用授權的要求。（海外網李芳）
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