美藥企為“趕進(jìn)度”跳過疫苗研發(fā)關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)
【為“趕進(jìn)度”，美藥企跳過疫苗研發(fā)關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)！疫苗“安全”誰來保障？】據(jù)今日俄羅斯電視臺網(wǎng)站5月16日報(bào)道，美國政府4月啟動所謂的“曲速行動”，推動衛(wèi)生與公眾服務(wù)部、國防部等多部門加速研發(fā)針對新冠肺炎的疫苗。美國總統(tǒng)特朗普還稱，爭取今年年底前實(shí)現(xiàn)疫苗的量產(chǎn)和分發(fā)。在這樣的情況下，一些美國醫(yī)藥公司為了“趕進(jìn)度”跳過關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)。
比如，總部位于美國馬薩諸塞州的生物技術(shù)公司莫德納公司正在進(jìn)行一項(xiàng)疫苗研發(fā)計(jì)劃。然而這家公司此前并未向市場推出過任何疫苗產(chǎn)品，并且公司正在研制的mRNA疫苗此前從未獲準(zhǔn)在人體上使用。
報(bào)道說，莫德納公司研發(fā)的疫苗完全跳過了動物實(shí)驗(yàn)，公司負(fù)責(zé)人扎克斯稱，為了安全性考慮前期先在動物身上實(shí)驗(yàn)的做法“沒有必要”。
對此，一些專家提出了質(zhì)疑。美國休斯敦貝勒醫(yī)學(xué)院教授彼得·霍特茲日前在美國國會作證時就表示，根據(jù)此前的經(jīng)驗(yàn)，針對冠狀病毒的疫苗此前在進(jìn)行動物實(shí)驗(yàn)時就曾出現(xiàn)免疫失敗的情況。彼得·霍特茲認(rèn)為，任何疫苗在大規(guī)模應(yīng)用前，必須要經(jīng)過至少一年時間的安全性觀察。
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