文章由"血飲"公眾號原創
微信號：caojianming1989

目前，新冠病毒溯源問題已經成為當下國際輿論博弈的一個重要角力場，西方個別人已經將病毒溯源問題政治化，并妄想借新冠溯源拼湊新八國聯軍圍剿中國，有鑒于此，我認為，有必要從更曠闊的視野進一步挖掘美國研發、制造以及使用的生化武器的蛛絲馬跡，有義務積極投入到這一場美國混合戰爭體系背景下的生化領域國家保衛戰之中。文章的論述先從東非開始：

【神秘病毒驚現東非】

在非洲有這樣一個鮮為人知的湖泊，這里隱藏著很多耐人尋味的秘密。這個湖泊叫做納瓦沙湖，它在肯尼亞首都內羅畢市西北方約90公里處，坐落在東非大裂谷之內。該湖由斷層陷落而成，湖面海拔1900米，是東非大裂谷內最高的湖。

1930年7月暴風驟雨過后的一天，靠近納瓦沙湖的一座農場里，3600頭公羊和1200頭母羊都得了一種怪病，并在隨后幾天內快速死亡。得知這一情況后，當地的獸醫和科學家立刻趕往農場，提取了動物尸體的血液和組織樣本，并帶回實驗室。

由于直接接觸血液樣本，實驗室的四名工作人員出現了高燒癥狀，與此同時，感染擴大，幾乎所有當地農場都出現類似癥狀。為了驗證這種病毒是否會感染人類，科學家們把病人的血輸到羊身上，結果成功用此人的血清感染了一頭健康的羊。

是什么造成了這種現象？進一步研究發現，造成感染的是一種病毒，因為是在東非大裂谷中的納瓦沙湖附近被發現的，所以這種病毒被命名為裂谷熱！

【S級病毒武器問世】

這種病毒就止步于那次納瓦沙湖事件了嗎？并沒有！后來的事實證明，就是這個被西方歷史學認為孕育了最早的原始人類—能人的東非大裂谷，同時也孕育了一種超級殺人武器！

裂谷熱的發現很快引起了納粹德國生化學家威廉姆·黑根的興趣，它意識到裂谷熱開發出的生化武器具有強大的潛在威力。為了幫助希特勒對付盟軍，黑根將裂谷熱和炭疽熱、黃熱病和波特淋菌一起納入了納粹生化武器研究計劃。

二戰結束后，黑根這個納粹生化狂人投靠美國，并受到重用，成為美國第一座生化實驗室普拉姆島的奠基人。也是在這里，他遇到了托馬斯·里弗斯。那么，里弗斯是什么人呢？

他是美國普林斯頓洛克菲勒研究中心的首席科學家。至于洛克菲勒研究中心，我在之前文章說過，這是猶太資本資助的全世界生化武器研究理論的源頭，納粹德國和日本法西斯的生化研究核心思路都是從這里傳播出去的。納粹生化武器第一人特勞布就是該研究中心科學家理查德·肖普的學生，而這個托馬斯正是理查德·肖普的老板。

當年正是由于托馬斯的同意，特勞布才能夠來到普拉姆島從事生化武器研制，并奠定了美國生化武器研發的核心思路。后來，也正是由于有了黑根的理論，托馬斯才提議，使用蚊子作為媒介將病毒傳染給既定人群。

二戰后，這群生化狂人們迅速將托馬斯的理論付諸實踐。五角大樓的“科學家”們向艾森豪威爾總統講述了如何使用裂谷熱挫傷敵軍士氣，以及如果使用得當，可以讓人口密集的大樓、建筑瞬間成為病毒溫床，艾森豪威爾稱贊這是一個“非常聰明的點子”，于是，這種病毒的研究率先在普拉姆島拉開帷幕。

【埃及突然爆發裂谷熱】

1977年10月，建在埃及開羅的美國海軍第三醫學研究院的指揮官發現，全埃及各地有數千人莫名其妙得病了，大約有200萬人涌入醫院就診，無論男女老幼，癥狀都是眼部感染、高燒、肌肉疼痛，疫情全面爆發！科學家們發現，這些病是由蚊蟲傳播。

美國海軍第三醫學研究院很快收集樣本，送往耶魯大學蟲媒病毒研究中心進行檢測，羅伯特·肖普（理查德·肖普之子）很快發現，埃及人的樣本中包含裂谷熱病毒抗體，但不是1930年的裂谷熱病毒株，并很快確認這種病毒來自于康涅狄格州的普拉姆島生化實驗室。

那么，問題來了，這種病毒最早是在1930年出現的，為什么這次在埃及發現的又并不是1930年的裂谷熱毒株呢？

首先，之前已經收集過裂谷熱病毒的普拉姆島在研究中發現，1930年的毒株感染性和致命性并不強。當時，德特里克堡的少校彼得斯也表示：“這種情況很特殊，我們從未聽說過其他病毒能夠造成如此大面積的感染”。這一研究說明，1930裂谷熱毒株遠沒有1977年毒株來得猛烈。

其次，疫情蔓延導致損失慘重，1977毒株對埃及造成了毀滅性的打擊，感染了8200萬的牲畜和超過兩百萬人感染，實際造成10000人死亡，而當年的1930毒株僅造成了不到5000牲畜被感染，并無人員死亡。

第三，根據埃及方面1977年的血清采樣調查顯示，在此之前，這種病毒從未在埃及被發現。那么，問題來了，1930年裂谷熱毒株全世界只有位于美國的普拉姆島采集過，埃及又從未發現過這種病毒，這一波疫情的病毒到底來自于哪里，答案呼之欲出。

【白衣天使絕密項目】

那么，這種病毒是怎么從肯尼亞轉移到普拉姆島，又是怎么從普拉姆島出現在埃及境內呢？這就涉及到美國一個頂級機密的實驗項目了。

1957年到1974年間，美國軍方開展了一個名為“白衣天使”頂級機密項目，這個項目就是對人和天竺鼠進行裂谷熱實驗，以制造裂谷熱病毒疫苗，它是第一次在生化細菌實驗中使用人類作為疫苗實驗者。最后的結果就是，項目開始以后，病毒被帶到了埃及境內進行實戰演練，最終在1977年10月引爆了埃及境內數百萬人被感染的大瘟疫流行。病毒實驗過程中，大量的士兵被感染也加速了病毒的變異，這才有了1977毒株比1930毒株傳染性更強、致死人數更多的結果。

病毒獵手彼得斯在書中所說的這兩句話，為今天我研究新冠疫情疫情提供了一個重要的線索和結論：美國在海外進行人體病毒實驗是為了測試疫苗效果，一旦失敗，美國就用病毒自然起源掩蓋人工制造新病毒的真相，之所以不斷在海外進行病毒疫苗實驗，就是為了有效掌握解藥和疫苗，然后就會將這種病毒制作成生化武器對付敵人。

1977年埃及爆發的由美國引爆的裂谷熱病毒疫情重創了埃及農業，埃及是一個糧食問題非常嚴重的國家，在總人口超過1億的情況下，埃及的畜牧業對埃及政府生死存亡顯得尤為重要。8200萬牲畜感染和死亡以及數百萬人被不明病毒感染引發的恐慌最終擊垮了薩達特政府，薩達特總統被迫在1979年向猶太以色列低頭，于是乎，猶太資本在中東石油海洋中終于扎下了第一個釘子，之后才有了對中東石油的控制，也才有了1979年開啟的石油美元的第一輪收割。

因為生化武器過于反人類且為法律所不容，而且為了保守秘密和進行栽贓，美國就在全世界分散進行生化病毒研究，廣泛建設了大量的生化實驗室，更為了測試研制疫苗故意制造生化病毒泄露，除埃及1977病毒泄露外，美國進行生化病毒疫苗實驗導致病毒案例遠遠不止埃及一個案例。

【西尼羅河病毒泄露事故】

1977年裂谷熱病毒在埃及爆發以后，與普拉姆島合作的德特里克堡的過濾性微生物專家艾迪博士選擇研究毒性最強的殺手毒株“宰加濟格501”，這個名字來源于埃及東北部被裂谷熱感染最嚴重的城市宰加濟格，其正好位于開羅東北部47英里處。宰加濟格501可以說是裂谷熱病毒中毒性最為猛烈的一種，研究的方法依舊是采用雞尾酒媒介，讓蚊蟲等可以通過叮咬傳播病毒，企圖讓傳播途徑更加便捷多元。

報應很快到來！1979年5月，普拉姆島在進行宰加濟格501在內裂谷熱病毒疫苗研發過程中，由于實驗疫苗被活性病毒污染，接著又被錯誤注射給了三天以后才會用來實驗的母羊體內，隨后病毒開始在普拉姆島實驗室內肆虐，最終導致實驗室員工立夫在第二天死于裂谷熱引發的出血熱。

事故出現后，這種病毒研究就終結了嗎？并非如此！以裂谷熱殺傷力為借鑒，普拉姆島和德特里克堡又開始研究另外一種病毒，這種與裂谷熱幾乎同期的1937年首先在尼羅河流域烏干達境內發現的病毒——西尼羅河病毒，可以看做是裂谷熱病毒的近親。

報應同樣很快到來！1999年8月，普拉姆島發生病毒泄露，該病毒同樣通過蚊蟲傳播，擴散到了紐約全境，蚊蟲叮咬引發當地居民嚴重恐慌，截至到現在，這種病毒已經從紐約東部的普拉姆島蔓延到美國全境乃至全世界，死亡人數超過數萬。需要指出的是2019年7月美國發生新冠病毒前一個月，美國紐約州和伊利諾伊州同樣爆發西尼羅河病毒，這個最重要的情報卻被美國當局掩蓋。

同樣是紐約，2005年英國觀察家報披露，葛蘭素史克和輝瑞卷入一起利用孤兒監護權方面的漏洞，對在紐約一家兒童中心的艾滋病孤兒進行抗艾滋病藥物試驗的丑聞，其中有些試驗對象竟然是只有幾個月大的嬰兒。在1995年到1997年間，他們多次在該孤兒院兒童身上進行藥物試驗，其中一名只有6個月大的嬰兒曾經被注射雙倍劑量的藥物。對于上述報道，葛蘭素史克沒有否認，并認為不存在不當之處。

由此可見，裂谷熱、西尼羅河病毒以及艾滋病病毒泄露都與紐約有關，而美軍的普拉姆島和德特里克堡生化實驗室以及由羅伯特·肖普（理查德·肖普之子）領導的耶魯大學蟲媒病毒研究中心都在該地區。

【波蘭H5N1疫苗試驗事件】

2008年，猶太羅斯柴爾德家族控制的賽諾菲巴斯德公司被指控在波蘭的350名無家可歸的流浪漢身上對未經測試的H5N1疫苗進行秘密實驗，造成至少21人死亡，并導致200人住院治療。

這起事件是由猶太資本旗下的羅斯柴爾德家族直接參與進行的實驗，目的是為了研制H5N1疫苗，但很顯然，這一次疫苗研發的失敗幾乎要了所有這些流浪漢的命。

波蘭緊鄰波羅的海，波羅的海上有美軍在德國最大的生化實驗室里斯姆島生化實驗室，該實驗室儲存的生化病毒數量甚至比普拉姆島和德特里克堡還多。

從里斯姆島前往波蘭境內，其運輸路線可以通過海上而不用跨越陸地，由美軍秘密運輸完全不成問題，而波蘭政府則由波蘭猶太人控制，更方便掩蓋生化實驗丑聞，自以為天衣無縫！

【菲律賓登革熱疫苗事故】

2016年，世界衛生組織開始在菲律賓強推由羅斯柴爾德家族控制的賽諾菲巴斯德公司研發的登革熱疫苗，該疫苗專利在福奇領導的美國國家傳染病研究所手里。

在資本和美國政府支持下，這種沒有完全得到驗證、從未通過三期人體臨床實驗的疫苗，就這樣被注射給了幾十萬的菲律賓兒童，如果不是親華的菲律賓總統杜特爾特上臺以后阻止，不知道有多少菲律賓兒童會死在這種殺人疫苗之下。

無獨有偶，菲律賓境內恰好有一家美軍生化武器實驗室，該實驗室隸屬于五角大樓國防威脅降低機構（DTRA）。

【凱內馬騷亂】

2014年7月中旬，塞拉利昂當地居民開始瘋狂攻擊當地的凱內馬醫院，放火燒毀并毆打在醫院中工作的“無國界醫生組織”成員。

原來，這家醫院表面上是救死扶傷的醫院，實際上是美軍在塞拉利昂東部設立的生化實驗室，該實驗室由猶太資本的索羅斯基金和比爾蓋茨基金會共同成立。當地居民之所以沖擊這家醫院是因為，他們發現他們的寶貝孩子們在注射了當地醫院的疫苗以后，開始出現埃博拉病毒征兆，可惡的是，這家所謂醫院的醫生卻告訴他們注射的是普通的兒童疫苗。

2014年7月23號，塞拉利昂衛生部關閉凱內馬醫院將被感染的孩子和家人們轉移到凱拉洪的治療中心，并勒令臭名昭著的美國杜蘭大學停止在當地的艾滋病檢測。之后，埃博拉病毒開始全面在西非擴散，塞拉利昂、幾內亞、利比里亞、蘇丹等幾乎全面淪陷，肆虐的埃博拉病毒讓人聞風喪膽，當地居民瘋狂攻擊凱內馬的舉動，甚至讓當時世衛組織總干事陳馮富珍開始懷疑這次疫情是由“人造”病毒引發。

凱內馬醫院或者說生化實驗室到底有什么樣的背景呢？該披著醫院外衣的生化實驗室同樣隸屬于五角大樓國防威脅降低機構（DTRA），它與美國陸軍傳染病醫學研究所和臭名昭著的杜蘭大學合作，在塞拉利昂研究埃博拉病毒，而凱內馬生化實驗室在對當地兒童進行慘無人道的埃博拉疫苗測試的時候導致病毒全面爆發，引爆了西非埃博拉疫情。

【疫苗試驗背后的武器研發邏輯】

通過上面的四個例子我們可以看出，美國引爆的本國和他國疫情都與疫苗密切相關，表面看起來似乎都是疫苗研發失敗導致的病毒感染擴散引發的大規模疫情，但決不能認為這是簡單的醫學事故。

至少從凱內馬當地居民瘋狂攻擊美軍生化實驗室看，美國是依靠欺騙手段將埃博拉病毒疫苗說成是普通兒童接種疫苗，打著愛心的旗幟，卻干著見不得光的勾當。從其實驗對象看，基本都是孤兒、流浪漢以及落后地區幼童等此類的弱勢群體，禽獸不如！

追溯美軍所作所為，這些生化人體試驗不外都是開發生化武器的必經流程。一旦它們研發出某種病毒的疫苗或者掌握治療藥物，就會毫不猶豫地釋放病毒，甚至親自上陣傳播病毒。

這其中另外最典型的事件就是抓捕邱香果。

2019年1月份，邱香果發表重要科學研究成果—可以消滅埃博拉病毒的多克隆抗體藥物MBP134取得突破性進展。2019年5月24日，加拿大公共衛生機構就要求加拿大皇家騎警調查加拿大國家微生物實驗室可能存在的“違反相關政策”問題，同期邱香果等人被帶離加拿大國家微生物實驗室，至今杳無信訊。

邱香果的研究思路不僅能夠攻克埃博拉病毒，同時更能攻克中東呼吸綜合癥、非典、艾滋病等疾病，這個時候美國伙同加拿大抓捕邱香果，絕不僅僅是要強迫邱香果停止研究，更是要將邱香果的研究成果禁錮在加拿大國家微生物實驗室內，并乘機據為己有。

【跨國實施軟禁的幕后真相】

單克隆抗體被證明可以有效治愈新冠1.0和2.0，而多克隆抗體卻可以對付后面出現的新冠3.0和4.0甚至是N.0。也就是說，邱香果封存在加拿大國家微生物生物實驗室中的成果—多克隆抗體藥物一定能夠根治新冠，而當時邱香果的研究成果是發布在全球公開期刊上的，猶太資本現在不敢直接剽竊，只能從單克隆抗體開始，逐步慢慢投放市場。

將來時間到了，他們就會再次無恥地剽竊邱香果的多克隆抗體藥物MBP134成果，并說成是它們自行研制出來的，然后再用這個專利在全球大撈一筆，同時，他們對這項技術的發明人邱香果還不敢滅口，也害怕后期病毒出現其他變化自身無法應對，所以才采取了軟禁的措施。

結合德特里克堡的陸軍少校彼得斯在自己的著作《病毒獵手》中說的“發展生化細菌武器的第一要訣就是，直到你對某種病毒有了解藥或者疫苗之后，再把它開發成生化武器“，就會發現整個事件發展的真正邏輯。

他們計劃對邱香果動手是在2019年5月24號，實施抓捕是在2019年7月5號，這個時間段正好是新冠病毒從紐約這個全球疫情中心紐約爆發的時間，而紐約正好有普拉姆島生化實驗室，普拉姆島和德特里克堡更是穿一條褲子，一切一如彼得斯少校所言，他們在從邱香果手中竊取到可以治療新冠的藥物以后就迅速開始釋放病毒。

【生化攻擊的清晰路徑】

這次再次強調下，邱香果的研究成果幾乎已經完全將美軍包括埃博拉、非典等病毒在內的生化武器庫全部報廢，而目前美國之所以不急于放出多克隆抗體藥物收拾殘局，也僅僅是因為猶太資本清理所謂全球垃圾人口和重塑世界經濟格局的目的還沒有達到。

生化武器方面，現有新冠病毒的變異毒株正在不斷向著10000種以上邁進，新冠病毒是最先進的人畜共患生化武器，他們也需要全球的不斷變異更新美軍已經被邱香果報廢的生化武器庫，這次疫情結束以后，美軍可以在各種變異毒株中找到各種毒株的各自優勢，然后再與其他發現的病毒嫁接復合，制造將來人類幾乎無法戰勝的T病毒，甚至是更加可怕的G病毒。

我在這篇文章中多次提到了猶太資本集團，在這里我們要說的是，無論任何領域和場合，如果我們總是在多個場合總能遇到同一個也是唯一的在場人猶太資本，在本篇文章中，海量的事實與證據確鑿無誤地顯示，他們就是幕后黑手。

明白了美國生化武器制造、實驗以及直接用于地緣政治打擊以逼迫對手屈服的黑歷史，再結合中國外交部和人民日報等官方媒體已經多次質疑美軍使用生化武器，說明中國從國家到民間正在形成共識。美軍使用研發生化武器與普通的常規武器、核武器一樣其實都具有大規模殺傷性，進入21世紀以來，美國已經對中國發動了大約4次生化攻擊，分別是2002年非典、2009年禽流感、2018年的ASF（HHV-6A）病毒以及2019年的新冠。

吃一塹長一智，當我們形成共識以后，很多問題再回頭看就會清晰無比。

【疫苗國產化的曲折道路】

山東疫苗事件發生以后，國內外掀起對國產疫苗的口誅筆伐，境外資本支持的公知搖旗吶喊，某些人更帶路認為疫苗必然是國外的安全。其實，當時中國的疫苗生產能力確實還不如印度，但是，新冠疫情爆發以后，中國疫苗生產能力迅速超越印度，目前已經對全球供應3億支疫苗，是世界上對外提供疫苗最多的國家。

我們承認國產疫苗在技術上還存在不足，但這些問題是國際疫苗領域共同的問題，并非中國獨有，相反疫苗致死事件在國外頻繁發生，只是國內網絡被人控制以后被人為過濾看不到而已。但是，這一場生化防御的防火墻被反復攻擊的事實，國外疫苗被某些磚家不斷站臺美化的事實，看不到不等于不存在，每當遇到疫苗事件爆發的時候，也請國內民眾能夠冷靜思考，共同維護屬于我們自己的生化防御網路。

未來我們將繼續升級發展國產疫苗和生物醫學技術，這次的疫情已經證明，沒有本國掌握的醫療和疫苗核心技術，我們將受制于人，這方面的反面典型就是印度。

疫情爆發以后，美國聯合其他西方國家停止對印度疫苗和藥品原材料供應，同時又要求印度必須按照與西方公司達成的合約按時給歐美出口疫苗，而印度境內很多大型疫苗生產企業實際上都是羅斯柴爾德、輝瑞等猶太資本控制，在程序正義的旗幟之下，印度一方面只能用為數不多的原材料，按照猶太老爺們的合約，為美國囤積更多疫苗，另一方面卻只能看著本國13億人在疫情的修羅地獄中掙扎。

【禁止MRNA疫苗登陸中國】

既然新冠是美國制造的生化武器，那么依靠西方制造的疫苗就不可能根治疫苗。我在2020年3月的文章中就說過，疫苗無法根治新冠，如果不采取嚴格防疫管控，那么疫苗的研發永遠追不上病毒變異，這一觀點在14個月后得到了國際醫學權威雜志《自然》論文的支持。

6月15號，Signal Transduction and Targeted Therapy網站上近日發表了一篇新冠相關文章。該文章是由Ji Yun Noh，Hye Won Jeong和Eui-Cheol Shin于2021年5月22日共同完成并發表的。文章主要針對Wang等人之前發表在《自然》雜志上的一篇論文，作者對該論文作加以詳細分析，并討論了目前市面上的新冠疫苗的防護力與病毒變異體之間的關系。這篇報告中，針對新冠mRNA疫苗所激發的抗體對幾種病毒變體的效果，將其進行對比測試，以證明抗體中和效果顯著降低。目前，由輝瑞和Moderna公司開發的疫苗僅針對的是原始毒株（也就是我之前文章說過的新冠1.0和2.0）。鑒于冠狀病毒強變異的特性，此種毒株在美國已不復存在，取而代之的是14種新的毒株變體。換而言之，疫苗的開發是趕不上病毒的變異速度的，輝瑞和摩德納公司開發的mRNA疫苗根本無法防御已經出現的印度變種毒株，其效力已經降低到10%，接近失效。

Wang等人發表在《自然》雜志的這篇報告，只是最近發表的諸多證實西方疫苗無用的報告之一。但是，事情遠未結束。西方三大神藥不僅防護力降低，而且還隱藏巨大的隱患。這個隱患之前我文章早已經說過，那就是mRNA疫苗采用的納米脂質材料佐劑深入人體大腦、生殖等系統以后誘發異蛋白表達引發的內出血、頭疼乃至絕育的問題。

這種異蛋白到底是什么呢？2021年5月31日，加拿大安大略省圭爾夫大學的病毒免疫學家和副教授Byram Bridle在接受Alex Pierson采訪時表示，“接種MRNA疫苗以后會產生一種刺突蛋白，這種刺突蛋白意外地進入人體血液“。

Bridle引用了最近的一項研究，”在接受過摩德納MRNA疫苗的13名年輕醫護人員中，有11人的血漿中檢測到了這種蛋白。通過給人們接種疫苗，我們無意中給他們接種了一種毒素”，Bridle在采訪中表示，新的研究表明，“接種輝瑞MRNA疫苗的冠狀病毒刺突蛋白意外地進入血液，這是對數以千計報告的副作用的合理解釋，從血凝塊和心臟病到腦損傷和生殖問題”。

mRNA 疫苗中的脂質納米顆粒會導致免疫系統在全身制造一種合成的刺突蛋白，這種由三大神藥含有的納米脂質材料佐劑帶來的刺突蛋白比原始新冠病毒上的刺突蛋白更具致病性，在體內的數量比自然感染更多。

這種蛋白引發心臟和大腦疾病的原理是，一旦這種刺突蛋白進入血液循環，刺突蛋白可以附著在血小板和血管內壁細胞的特定ACE2受體上。當這種情況發生時，它可以做兩件事中的一件，就是：它可以導致血小板凝結，這可能導致凝血、內出血甚至栓塞引發的心臟疾病。Bridle還表示，這種在人體血液中循環的刺突蛋白可以解釋最近報告的接受過疫苗的年輕人的心臟問題。

麻省理工學院的高級研究科學家Stephanie Seneff則表示，輝瑞公司mRNA疫苗的研究結果影響是可怕的。現在很清楚，疫苗內容正被輸送到脾臟和腺體，包括卵巢和腎上腺。被（納米脂質材料）釋放的刺突蛋白正在脫落到介質中，然后最終到達血液中，造成系統性損害。

ACE2受體在心臟和大腦中很常見，這就是刺突蛋白導致心血管問題的原因。這種由三大神藥制造出來的刺突異蛋白，最終會蔓延到全身，這也解釋了為什么接種疫苗的嬰兒會誘發川崎病這種血液疾病。

據ByramBridle表示，廣泛采用納米脂質材料做佐劑的輝瑞和摩德納MRNA疫苗導致新冠疫苗的致死率甚至是其它疫苗的4000倍！也就是說，西方三大神藥對人體的毒性幾乎比新冠病毒還要毒4000倍。事實上，普通流感的疫苗尚且需要年年開發、年年打，且只有50%-60%的效用，怎么能相信如此倉促開發出的疫苗是有效的呢？

西方三大神藥在研制中甚至都沒有通過動物實驗，直接就批準上市給人體做實驗，等于是在拿全世界人民直接做三期人體實驗，一旦發生危害，五眼聯盟的媒體就出來洗地，這不是光明正大的人口清除計劃，又是什么呢？

那么，MRNA疫苗的副作用就這有這些嗎？答案是否定的！近期，美國科學家發現，隨著新冠疫苗接種人群的擴大，一種新的副作用越來越普遍。這種副作用就是，在接種疫苗后，接種人腋下或鎖骨附近的淋巴結腫大，且被認為是癌癥的征兆，引起民眾恐慌。因為，在莫德納（Moderna）和輝瑞/BioNTech新冠MRNA疫苗的大規模試驗中，腋窩出現淋巴結腫大是公認的副作用。在莫德納的研究中，接種第一劑疫苗后，11.6％的接種者出現淋巴結腫大，接種第二劑疫苗后，16％的接種者出現該癥狀。

雖然這些癥狀大都會在幾周內消失，但問題是，出現淋巴結腫大后，接種疫苗者的乳腺X線檢查和胸部掃描會顯示為白色斑點，類似于癌癥從乳房或身體其他部位擴散的圖像。對此，麻省總醫院乳腺影像首席醫生康斯坦斯·D·雷曼表示，“我們還不確定這是不是癌癥，有可能比癌癥更糟，但不排除癌癥的可能性。”

答案在之前的文章我已經說過，MRNA疫苗技術本來就是用來治療癌癥腫瘤的，其作用原理就是以佐劑誘發并標注癌細胞，然后引導T細胞等攻擊癌細胞以治愈癌癥，但這種技術用于疫苗研發完全驢唇不對馬嘴。對于這項技術，德國BioNTech公司研究了十多年都沒有進展，卻突然在比爾蓋茨投資該公司以后開始成為新冠疫苗技術。這項技術是非常不靠譜的，其中一個巨大的副作用就是引發細胞因子風暴。

現在這個驢唇不對馬嘴的技術應用到新冠疫苗研發中又出現了后遺癥，之所以出現淋巴結腫大，很顯然是引發細胞因子風暴以后造成免疫系統過載。這種不靠譜的技術出現在普通疫苗接種者身上或許不太明顯，在癌癥患者身上也同樣出現了細胞因子風暴。

2021年5月26日，英國弗朗西斯·克里克研究所的研究人員在國際頂尖醫學期刊 Nature Medicine 發表了題為：Cytokinerelease syndrome in a patient with colorectal cancer after vaccination withBNT162b2 的研究論文。該研究發現了1例長期接受PD-1療法的結直腸癌癌癥患者在接種了輝瑞/BioNTech開發的mRNA新冠疫苗后，出現了細胞因子風暴。

細胞因子風暴引發免疫系統過載所以才出現了淋巴結腫大的癌癥癥狀，好家伙，治療癌癥的技術被用來制造新冠，最后在新冠病人身上出現了意料之外的癌癥癥狀，如此奇幻惡搞的現象，簡直笑掉國際同行們的大牙。

既然MRNA疫苗毒性是新冠病毒的4000倍，還會引發癌癥隱患，更別說刺突異蛋白會引發內出血、血栓、炎癥甚至栓塞致死等癥狀，這種副作用巨大的技術根本就不能夠用做新冠疫苗，這個觀點我是全網首次提出，并得到了國際權威醫學雜志的證明，但就是在這種情況下，國內包括網紅醫生張×宏、高×在內的磚家卻在大力引進這種擁有巨大副作用的疫苗。

在張×宏、高×在內的磚家的站臺下，國內某醫藥企業在6月11號舉行的2020年度股東大會上表示，關于與德國BioNTech公司合作的情況，該公司表示雙方已經在開展相關的技術轉移工作，希望8月份整個產業線能夠在國內建成并開始正常生產。目前，與擁有MRNA疫苗技術的BioNTech公司已經在開展相關的技術轉移工作，供應鏈上設備的訂購，原輔材料的準備都在開展，德國方面派出的第一位專家也已經到了當地改造工廠。

這里有一個巨大的利潤點，這種疫苗采用的佐劑目前中國生產不了，只要能夠獨家壟斷這種德國公司制造生產的佐劑，就可以成為中國最大的買辦進口商，就可以壟斷這種疫苗在中國的所有暴利。爭取利潤這本無可厚非，但做企業家也要有良心和社會責任感，MRNA疫苗導致的刺突異蛋白毒性比新冠病毒還要毒4000倍，把這種害人的疫苗引入國內，良心不會痛嗎？考慮到該企業曾經大量引入新冠神藥瑞德西韋，該藥品首先測試的地方就是美軍在格魯吉亞境內的盧格生化實驗室，一切再清楚不過。

【中醫救火隊】

國家最高領導人已經多次強調治療新冠應該中西醫結合，但是，實踐中，中醫總是在某些人完全采用西醫治療無用以后才被派到前線，最著名的就是治療非典和新冠重癥患者。

國外方面，6月12號，微博上一位納米比亞博主發送視頻說自己依靠中醫的清肺排毒湯治好了新冠。5月31號，國家中醫藥管理局等中央部門共同舉辦了境外中醫抗疫醫療隊榮譽證書頒發儀式，中央領導表示，三支境外中醫醫療隊16名隊員救治患者821人，實現了零轉重、零死亡、醫務人員零感染的完美成績。要知道境外病毒遠比境內兇猛，他們能取得這樣的成績足以證明中醫治療新冠病毒是卓絕的。

國內方面，在廣州疫情中，面對更加兇殘的印度變種毒株，此前廣州醫科大學附屬市八醫院感染病中心首席專家蔡衛平表示，“目前對新冠病毒Delta變種，沒有特別的藥物去抑制病毒。因此，目前停用了所有的抗病毒藥物。主要采用中藥治療，以及對癥治療和支持治療“。

我要說的是，中醫每次總能在治療冠狀病毒重癥患者方面取得奇效，但是，國內撲滅疫情不能每次在成功以后就讓中醫深藏功與名，然后派出網紅醫生和高×這種油頭粉面的人出來摘桃子。未來我們遭遇的新冠變異毒株傳播毒性越來越強，傳染性也越來越強，目前面對印度毒株廣州和深圳都找不到零號病人，長此以往，將來面對立陶宛19重突變毒株，我們又將如何應對？不能每次有了露面的機會就留給那些網紅，出了處理不了和擦屁股的臟活就讓中醫來，成功解決問題，勝利的時候油頭粉面和縱欲過度黑眼圈的網紅上來再摘勝利果實，這會寒了多少人的心啊？

從2002年到現在，中國已經遭受了4輪生化危機，目前從上到下正在形成中國遭到生化攻擊的共識，在這個前提下，我們應該全面反思中國生化防御網絡應該如何構建，以前喊帝國主義亡我賊心不死會被公知攻擊，但這么多年的事實已經無可爭議的說明了這是一句至理名言。害人之心不可有，防人之心不可無！只有系統的建立全面的生化預警、檢測、以及反擊系統，這樣才能夠真正保衛14億中國人的生命安全。