美國掀疫苗戰(zhàn)爭企圖獨(dú)霸,中國一劍封喉!
來源公眾號(hào):戎評(píng)
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自新冠疫情爆發(fā)以來,國內(nèi)的“公知”們還是那么的愛講故事。
兩個(gè)多月前,當(dāng)美國疫情數(shù)字開始暴漲時(shí),他們尖囂著,35艘美軍醫(yī)療船相當(dāng)于215座火神山醫(yī)院的規(guī)模,180座戰(zhàn)地醫(yī)院被24小時(shí)完全鋪開!
話里話外中,恨不得跪過太平洋去舔那香甜的“靴尖”。
兩個(gè)多月后美國疫情糜爛已經(jīng)駭人聽聞的今天,他們又開始故作深沉的從各個(gè)層面叨念著“美帝掌握核心科技”,反正不管現(xiàn)實(shí)如何凄慘,他們就是如同發(fā)了癔癥一般的頻頻暗示自己的美國主子在下一盤大棋...
齜牙咧嘴間,我看到的是一群“自信”的瘋狗。
老實(shí)講,在美國政客對(duì)于當(dāng)下疫情應(yīng)對(duì)近乎于“悚然”的淡然中,這種從主人到瘋狗的“自信”,曾在相當(dāng)長的一段時(shí)間內(nèi)都讓我的內(nèi)心充滿了顧慮。
美國,該不是真的憋了個(gè)什么大招吧?
例如,疫苗。
日前,美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部發(fā)布聲明稱,美國已經(jīng)向英國制藥企業(yè)阿斯利康公司預(yù)訂3億劑目前處于試驗(yàn)階段的新冠疫苗,同時(shí)承諾向這家企業(yè)注資12億美元,以加速疫苗研發(fā)。
對(duì)此單方面的“資(收)助(編)”行為,美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部部長阿扎表示:
與阿斯利康公司的合同是‘曲速行動(dòng)’一個(gè)主要里程碑,以期望在2021年以前研制出安全、有效、廣泛可用的疫苗
關(guān)鍵詞:“曲速行動(dòng)”。

根據(jù)公開資料顯示:所謂“曲速行動(dòng)”是美國白宮此前宣布的一項(xiàng)旨在加速研發(fā)新冠疫苗的增速計(jì)劃。
在該計(jì)劃中,美國宣稱將對(duì)全球不同國家的100多種新冠候選疫苗進(jìn)行評(píng)估,然后將其中最有希望的一些疫苗列入“合作名單”之中。
所以,什么是來自美國的“疫苗合作”?
3月2日,德國CureVac疫苗公司首席執(zhí)行官丹尼爾·梅尼切拉“受邀”美國白宮,美國總統(tǒng)特朗普要求10億美元收購該公司新冠病毒疫苗的“專用權(quán)”,且只準(zhǔn)供美國使用。
5月4日,由世衛(wèi)、中國、歐盟牽頭進(jìn)行的“新冠疫苗研發(fā)國際認(rèn)捐會(huì)議”上,美國方面斷然拒絕認(rèn)捐疫苗國際研發(fā)資金,拒絕承認(rèn)疫苗合作研發(fā)、生產(chǎn)和公平分配原則。
5月10日,美國聯(lián)邦調(diào)查局和國土安全部公開發(fā)文污蔑中國網(wǎng)絡(luò)竊取美國新冠疫苗研發(fā)成果,并隨后確認(rèn)了疫苗成功研發(fā)后的“高價(jià)專利管控策略”。
5月14日?qǐng)?bào)道,法國賽諾菲集團(tuán)首席執(zhí)行官保羅·赫德森表示,該公司研發(fā)的任何疫苗都會(huì)首先進(jìn)入美國,因?yàn)樗麄円呀?jīng)與美國達(dá)成了協(xié)議。
.....
無疑,美國近來的種種舉動(dòng)均表明,在“疫苗”這件關(guān)乎人類未來命運(yùn)的核心大事上,美國想做的從來都不是“合作共享”,所謂的“曲速行動(dòng)”計(jì)劃,不過是在政治施壓、經(jīng)濟(jì)收買下對(duì)世界一切美國勢(shì)力范圍下可能成功疫苗的壟斷獨(dú)占!

美國究竟意欲何為?
對(duì)此,有白宮內(nèi)部知情人士透露稱:
由美國陸軍裝備司令部司令古斯塔夫·佩爾納負(fù)責(zé)的“曲速行動(dòng)”遠(yuǎn)不止是疫苗層次的美國優(yōu)先這么簡單,在白宮的計(jì)劃中,對(duì)于疫苗的強(qiáng)制壟斷將使得美國在接下來的國際政治博弈中獲得更大的主動(dòng)性!
無疑,對(duì)于世界而言,美國的此番意圖絕對(duì)是一個(gè)噩耗。
我們不難想象,在蓄意的阻撓、兼并、打壓下,一旦美國率先掌握了新冠疫苗的成熟技術(shù),這個(gè)關(guān)乎各國的“救命”神藥,在配合美國強(qiáng)大的輿論宣傳機(jī)器以及規(guī)模龐大的軍事武裝力量之后,所綻放出來的力量,足以讓美國對(duì)現(xiàn)有世界政治格局再來一次絕對(duì)意義上的撕裂!

而在這場(chǎng)堪比“冷戰(zhàn)”的撕裂中,誰又將是被美國團(tuán)結(jié)下的政治集團(tuán)所集中打壓的對(duì)象?
雖不愿承認(rèn),但是事實(shí)無可掩飾:一場(chǎng)關(guān)乎未來世界政治格局走向的“疫苗軍備競(jìng)賽”,其實(shí)早已開始!
中國,會(huì)勝嗎?
老實(shí)講,曾經(jīng)在以下的幾點(diǎn)現(xiàn)實(shí)顧慮下,對(duì)于這個(gè)問題的答案,我的內(nèi)心也是打了一個(gè)大大的問號(hào)。
1、美國擁有全球數(shù)量最多的生物安全P4實(shí)驗(yàn)室。
在由美國疾控中心(CDC)和國立衛(wèi)生研究院(NIH)建立的“世界通用生物安全水平標(biāo)準(zhǔn)”中,依據(jù)不同的設(shè)計(jì)特點(diǎn)、建筑構(gòu)造、防護(hù)設(shè)施、儀器、操作以及操作程序,世界各生物安全實(shí)驗(yàn)室操作標(biāo)準(zhǔn)從低至高可以被分為四類。
其中,P4實(shí)驗(yàn)室等級(jí)最高、條件最齊全、可以滿足當(dāng)前人類已知的一切致病性微生物和各類傳染病菌(毒)研究的全程實(shí)驗(yàn)操作!

因此從某種意義上來說,P4實(shí)驗(yàn)室就是人類探索解析各類病毒與微生物的“加速器”。
在新冠病毒的研究上,中美之間的“加速器”對(duì)比是多少?
從官方公開渠道我們可以知曉,中國的P4實(shí)驗(yàn)室數(shù)目僅武漢病毒研究所一座,而美國方面,在P4實(shí)驗(yàn)室的擁有量上,僅僅是公開的數(shù)目就到了15處,除此以外,如果再加上多個(gè)實(shí)驗(yàn)室所具備的獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室單間的話,這個(gè)數(shù)字還要膨脹到至少26!
我想,在“疫苗軍備競(jìng)賽”的今天,美國如此數(shù)量龐大的P4等級(jí)實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)該不會(huì)僅僅只是關(guān)上門來做蛋糕吧。
2、美國疫苗研發(fā)方式選擇,具備客觀技術(shù)先進(jìn)性。
3月16日星期一,在西雅圖Kaiser Permanente研究所內(nèi),一位43歲的美國女子接受了一種新型實(shí)驗(yàn)型疫苗的接種。
她是全世界第一個(gè)接種新冠疫苗的人。

從當(dāng)時(shí)美國的新聞報(bào)道中我們可以得知,該女子接種的新冠疫苗制備方式,系核酸疫苗中的mRNA疫苗。
何為mRNA疫苗?
簡單的說,所謂mRNA疫苗就是依據(jù)病毒的基因序列而重組的一種編碼病毒抗原,在疫苗發(fā)展脈絡(luò)中,“mRNA疫苗”與“腺病毒載體疫苗”共同組成了當(dāng)前世界最頂尖的第三代基因工程疫苗主干。
顯然,從生物科技的角度來看,與第一代的滅活/減毒疫苗,第二代的重組亞單位疫苗相比,美國選用的第三代“mRNA疫苗”制備方式,具備客觀技術(shù)先進(jìn)性。
3、美國具體知曉疫情時(shí)間成謎,極有可能早已啟動(dòng)研發(fā)
據(jù)美國廣播公司(ABC)4月8日?qǐng)?bào)道:
早在2019年11月下旬,美國情報(bào)官員就曾多次向國防情報(bào)局、五角大樓和白宮警告,一場(chǎng)傳染病正在席卷中國武漢地區(qū)。這場(chǎng)“災(zāi)難性”疫情不僅會(huì)對(duì)當(dāng)?shù)孛癖娫斐赏{,還會(huì)改變他們的生活和商業(yè)模式。
然而,回顧中國戰(zhàn)“疫”時(shí)間線我們又能看到:
湖北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院呼吸內(nèi)科主任,中國地區(qū)新冠疫情“吹哨人”張繼先第一次接診到“不明肺炎”疑似病患的時(shí)間是2019年12月26日,次日,在病情可能存在“感染性”的擔(dān)憂下,張繼先選擇上報(bào)江漢區(qū)疾控中心。

換一句話說:
中國當(dāng)前有紀(jì)錄可查、可證的,第一次對(duì)新冠疫情產(chǎn)生警惕的時(shí)間發(fā)生在“2019年12月26日”,甚至直到12月31日時(shí)在中國官方的對(duì)外通報(bào)中,新冠疫情依舊還被冠以“不明肺炎”!
試問在這種情況下,美國政府又是如何在11月下旬,就知道中國武漢地區(qū)會(huì)爆發(fā)“災(zāi)難性疫情”的?
據(jù)此我們是否可以這樣認(rèn)為,對(duì)于新冠疫情在中國武漢地區(qū)的傳播事實(shí),美國在早已知情的情況下對(duì)中國進(jìn)行了惡意隱瞞?
而在“災(zāi)難性”的語言評(píng)價(jià)描述中,我們完全沒有理由不去想象美國是否早已從哪個(gè)不可告人的地方獲取了病毒毒株,然后開始了秘密的疫苗研究?
真相或許永遠(yuǎn)無法浮出水面,但是從美國在疫情前期的“胸有成竹”中,我們實(shí)在難以撇除一種名為陰謀的味道。

不過,正所謂“機(jī)關(guān)算盡太聰明”。
自美國3月16日開始進(jìn)行了世界首例新冠疫情人體疫苗接種后,在此后長達(dá)兩個(gè)多月的時(shí)間里,我們看到的不僅是美國在新冠疫苗后續(xù)進(jìn)展上的銷聲匿跡,美國的疫情數(shù)字也猶如發(fā)瘋一般的從三千多人飆升到了如今的一百六十多萬!
有人說,美國可能早已擁有了疫苗,美國今天的疫情糜爛不過是有組織的人口削減計(jì)劃!
毫不諱言,對(duì)于此種可能我也曾進(jìn)行過認(rèn)真考慮。
但是需要注意的是,自3月16日美國公開進(jìn)行首例新冠疫苗人體接種后,美國并沒有進(jìn)行針對(duì)某種疫苗進(jìn)行大規(guī)模“公共接種”的紀(jì)錄。
——雖然,在此種情況下他們或許可以做到對(duì)個(gè)別精英進(jìn)行秘密接種,但是一旦放寬到了真正支撐起美國實(shí)力的龐大中產(chǎn)群體中時(shí),毫無蛛絲馬跡的“保密”是絕對(duì)不可能發(fā)生的!
當(dāng)然,美國在染疫人員的統(tǒng)計(jì)分類中,并未出現(xiàn)某類人群具有明顯“豁免感染”的反常特征同樣也佐證了這一觀點(diǎn)。

所以,什么才是此刻的真實(shí)?至少在我看來,以上的種種事實(shí)確鑿表明:
在疫情初期對(duì)外宣稱取得火速進(jìn)展,并“大膽”跳過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)直接對(duì)人體進(jìn)行臨床研究的美國疫苗,正在遭遇重大的,“意料之外”的研究阻礙!
至于原因?
大概可能是美國人實(shí)在“太聰明”了,他們未卜先知,早早的就開始了既定劇本中的精湛表演。
可是哪曾想,在滿腹的“傲慢”中,大自然的鬼斧神工讓他們?yōu)樽约旱摹奥斆鳌备冻隽舜鷥r(jià)!

劇本變了,接下來的“戲”又該怎么唱?

根據(jù)刊發(fā)在《柳葉刀》上的《重組腺病毒5型載體COVID-19疫苗的安全性,耐受性和免疫原性:劑量遞增,開放標(biāo)簽,非隨機(jī),首次人類試驗(yàn)》的論文我們可以得知:
在中國研發(fā)的新冠疫苗臨床108名(低、中、高劑量組各36人,年齡涵蓋18-60周歲)受試志愿者中。
除30名低劑量組、30名中劑量組和27名高劑量組成員,在接種7天內(nèi)出現(xiàn)了發(fā)燒、疲勞、頭痛和肌肉疼痛等腺病毒載體(腺病毒,弱化的普通感冒病毒)的標(biāo)準(zhǔn)輕中度不良反應(yīng)以外,全部接種的108名受試志愿者,均成功在接種之后的14天之內(nèi)產(chǎn)生了抗體反應(yīng),且全部都產(chǎn)生了細(xì)胞免疫反應(yīng)!
雖然,從該論文中我們可以得知,作為I期臨床試驗(yàn),此次主要解決的問題是疫苗的安全性,耐受性和免疫應(yīng)答產(chǎn)生情況,但是從詳盡的臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果我們卻可以定論:
中國人民解放軍此次推出的全球首個(gè)重組腺病毒5型載體新冠疫苗方案,是絕對(duì)安全的、且具有良好的耐受性以及引起免疫應(yīng)答反應(yīng)的成熟可行方案!

此外,值得一提的是:
該抗新冠病毒疫苗臨床II期試驗(yàn)508人已經(jīng)進(jìn)組到位,實(shí)驗(yàn)已于4月12日啟動(dòng),最快本月揭曉結(jié)果。
另,這是當(dāng)今全球唯一進(jìn)入二期臨床試驗(yàn)的新冠病毒疫苗。
我想,大家現(xiàn)在恐怕最想知道的還是大洋對(duì)岸的感受。
事實(shí)上,早在當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月18日,美國醫(yī)藥公司Moderna,也就是在3月16日跳過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了人類第一針新冠疫苗實(shí)驗(yàn)注射的那家公司,不知道是否提前收到了什么風(fēng)聲,也發(fā)布了“新冠候選疫苗人體試驗(yàn)I期實(shí)驗(yàn)結(jié)果”。
從時(shí)間上來看,美國的“mRNA疫苗”結(jié)果比中國的“腺病毒載體疫苗”還快了4天。
不過從結(jié)果上看,陳薇少將領(lǐng)銜的中國“軍苗方案”,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)詳實(shí)、資料列述完善,不僅得到了得到了國際專業(yè)學(xué)界的完全認(rèn)可,在刊文的第一時(shí)間,《柳葉刀》主編理查德·霍頓也通過社交媒體表達(dá)了自己的看法:
首次對(duì)此新冠病毒疫苗的人體實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),它具有良好的安全性和耐受性,并且能夠誘導(dǎo)快速的免疫反應(yīng)。“這些結(jié)果代表著一個(gè)重要的里程碑。

重要的里程碑咱們還能理解,這個(gè)“首次人體試驗(yàn)”的說法,從何而來?要知道按照時(shí)間線來看的話,美國的“mRNA疫苗”似乎比咱們還快了4天。
確實(shí),如果從時(shí)間線上來看的話,美國Moderna醫(yī)藥公司推出的“mRNA疫苗”確實(shí)比咱們快,但是落實(shí)到具體的業(yè)界認(rèn)可上的話,我不妨簡單列兩個(gè)評(píng)價(jià)來供大家感受一下。
美國專業(yè)醫(yī)療新聞網(wǎng)站STAT評(píng)價(jià)稱:
Moderna醫(yī)藥公司披露出來的數(shù)據(jù)沒有實(shí)際參考意義,并不適合用來作為專業(yè)的參考依據(jù)。
相較于“STAT”,美國哈佛大學(xué)傳染病權(quán)威學(xué)者哈茲爾廷就要相對(duì)直白一點(diǎn)了,在華盛頓郵報(bào)上哈茲爾廷怒罵稱:
Moderna公司為了公司股票增值營造所謂的喜人進(jìn)展,是對(duì)科學(xué)信任的一種損害,散布虛假信息,炒作疫情研究成果,突破了科學(xué)研究的底線,破壞科學(xué)工作的公信力。
當(dāng)然,在哈茲爾廷的刊文末尾,他更是連著把美國政府此前以及正在捏造的“虛假疫苗進(jìn)展”一道痛罵....

這是美國專業(yè)學(xué)界對(duì)本國最新銳“mRNA疫苗”的研究評(píng)價(jià)。至于國際同行的評(píng)價(jià),由于過于“文明”,在此也就不過多展示了。
我只能說,通過該起針對(duì)美國“mRNA疫苗”和中國“腺病毒載體疫苗”的I期臨床試驗(yàn)結(jié)果后的截然輿論,我深切的感受到了一個(gè)事實(shí):罵人和夸人,似乎并不只是文科生的專長。
此外值得一提的是,隨著中國“腺病毒載體疫苗”的I期臨床試驗(yàn)結(jié)果的刊文和專業(yè)學(xué)界對(duì)美國“mRNA疫苗”的質(zhì)疑,美國Moderna醫(yī)藥公司此前因率先發(fā)布I期臨床試驗(yàn)結(jié)果而暴漲的公司股票已經(jīng)全線回落。
目前,該公司股票依舊處于暴跌狀態(tài)....

美國Moderna醫(yī)藥公司羞辱了整個(gè)學(xué)界的I期臨床試驗(yàn)結(jié)果
截止至北京時(shí)間5月24日11點(diǎn),美國有162萬2612人確診新冠肺炎,9萬7087人死亡。

最后說點(diǎn)什么呢?
面對(duì)如此偉大且令人淚下的美國,我當(dāng)然想高呼:
中國共產(chǎn)黨萬歲!
中央人民政府萬歲!
中國人民解放軍萬歲!
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