閱爾基因與Oxford Nanopore達成專利許可協議，以支持癌癥研究中高靈敏度的變異分析
據貝殼社（微信ID：iBio4P）2月28日消息，近日位于中國上海和德克薩斯州休斯敦的全球分子診斷公司閱爾基因（NuProbe Global）與Oxford Nanopore Technologies公司簽署協議。在該項協議中，Oxford Nanopore技術公司以未公開的支付價格在全球獲得閱尓基因的BDA技術（抑制探針置換擴增技術）授權許可。
該技術組合有望將Oxford Nanopore實時、快速周轉、可擴展、且適用于任何長度DNA或RNA的測序技術與閱爾基因技術相結合，從而以更高的靈敏度實現對等位基因頻率低于5％的體細胞突變檢測和定量分析。
這項合作將支持Oxford Nanopore測序技術應用于癌癥等更廣泛的領域中。通過使用MinION和Flongle等小型易用設備，可在進行甲基化分析的同時，使用靶向測序實現對單核苷酸突變（SNV）和結構變異（SV）的表征。
“閱爾基因的BDA技術（抑制探針置換擴增技術）可以選擇性地抑制數百個基因位點上野生型DNA序列的PCR擴增。”閱爾基因創新負責人張宇博士介紹，“因此，BDA技術能夠增強納米孔測序的分析靈敏度，并允許其以相當于或更高于合成測序平臺的精度對低豐度的變體進行突變譜分析，從而支持納米孔測序在腫瘤學應用中的廣泛采用。”
兩家公司計劃合作開發相關軟件工具，以使研究人員能夠基于該技術來設計定制化高靈敏度試劑盒（panel），目標旨在使用戶能夠分析腫瘤組織和血液中的體細胞突變和基因融合，并能夠在任何環境中放大這些工作流程，實現快速和高通量的使用。
“疾病管理的未來在于擴大精準醫學的覆蓋范圍?！遍啝柣蚴紫瘓绦泄俨裼乘壬f道，“提供準確、去中心化的和負擔得起的測序是確保每位癌癥患者接受個性化治療、實現最佳治療結果的關鍵?！?span style="display:none">9Yz豪仕閱讀網
“對來自同一癌癥患者樣品中的突變和結構變異進行同步、準確的基因組分析，可能會為腫瘤領域帶來重大突破。”哈佛醫學院遺傳學教授、閱爾基因科學顧問委員會成員George Church博士說道，“閱爾基因和Oxford Nanopore之間的合作非常有意義。”
“Oxford Nanopore技術公司和閱爾基因共同致力于普及測序和基因組信息，并提供創新的基于測序的分析。” Oxford Nanopore Technologies的首席執行官Gordon Sanghera說道，“我們期待與閱爾基因合作，探索新的轉化型應用。”
關于閱爾基因
閱爾基因是一家成立于2016年的生物技術公司。由世界一流的科學家基于哈佛大學和萊斯大學多項獨家技術授權創立，并由紅杉資本中國基金等知名機構投資。閱爾基因擁有多項突破性的分子診斷學技術，并在全球范圍內與多家知名學術單位、醫療機構、業內企業廣泛合作。它在美國休斯頓，中國上海和中國蘇州設有子公司。
官網：www.nuprobe.com
關于Oxford Nanopore Technologies
Oxford Nanopore的目標旨在使任何人在任何地方能夠對任何生物進行分析。公司研發了世界上首個且唯一的納米孔DNA測序平臺，從口袋大小的規格到超高通量的設備，該平臺具有獨特的可擴展性。該技術可為快速、動態的見解提供實時的數據分析；擁有測序任何長度的DNA或RNA片段的能力，無論是短片段還是超長片段；并擁有測序天然分子，提供包含實時表觀遺傳數據的豐富數據的能力。
納米孔測序技術目前已被來自于人類、植物、動物、微生物和環境遺傳學的研究人員用于100多個國家，并越來越多地被應用到醫療健康和食品安全等應用型市場中。
官網：www.nanoporetech.com
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