賓夕法尼亞州普利茅斯會議和佛羅里達州ALACHUA2020年3月24日 /美通社/ --?生物制品合同開發和制造組織(CDMO)?Ology Bioservices Inc.和致力于開發傳染病和癌癥DNA疫苗的Inovio Pharmaceuticals Inc., (NASDAQ: INO)今天宣布，美國國防部授予Ology Bioservices一項價值1190萬美元的合同，與Inovio合作開展DNA技術交流，快速生產DNA疫苗。這項努力由衛生助理秘書長辦公室(Office of the Assistant Secretary of Defense for Health Affairs)提供支持，Defense Health Agency提供資金。0Dw豪仕閱讀網

根據這項計劃，Ology Bioservices將與Inovio Pharmaceuticals合作生產Inovio的DNA疫苗INO-4800，用于預防新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，簡稱“新冠肺炎”）感染。該計劃的目標是快速高效為國防部提供疫苗，用于接下來的臨床試驗。0Dw豪仕閱讀網

Ology Bioservices總裁兼首席執行官Peter H. Khoury博士表示：“我們很激動與國防部和Inovio合作，快速應對眼前的危機。Ology Bioservices運營的高級開發與制造工廠(Advanced Development and Manufacturing Facility)旨在應對我們目前正在經歷的緊急事件。我們很自豪能夠參加這項保護美國戰斗人員和國家的努力。” 0Dw豪仕閱讀網

Inovio總裁兼首席執行官J. Joseph Kim博士表示：“除了盡可能快地通過臨床研究推進INO-4800的開發進程，Inovio還有一個目標，即擴大INO-4800疫苗的生產規模，用于今后的研究以及可能發生的緊急情況（如果有）。在美國國防部的支持下，Inovio很高興與Ology合作，實現INO-4800的快速響應生產，特別是面向國家戰斗人員和其他軍事人員。此次由國防部資助的合作關系證明了公私合作在應對世界面臨的新冠肺炎疫情挑戰方面的重要性和實力。此次合作可提高Inovio的新冠肺炎疫苗生產能力，并建立額外的DNA疫苗制造工廠，保護美國軍方免受當前和未來疾病爆發的影響。” 0Dw豪仕閱讀網

化學、生物、放射性和核防御聯合計劃執行辦公室官員道格拉斯-布萊斯(Douglas Bryce)表示：“鑒于當前的全球健康危機，預防/疫苗開發對于抗擊2019年新冠肺炎至關重要。我們需要一些方法確保能夠快速擁有解決方案。高級開發與制造工廠提出的醫療對策可通過與美國衛生和公共服務部(Health and Human Services)等機構間合作伙伴，以及工業和學術界合作伙伴攜手為加速疫苗開發做出貢獻。”0Dw豪仕閱讀網

化學、生物、放射性和核防御使能生物技術聯合計劃負責人馬修-赫本(Matthew Hepburn)醫學博士說道：“我們對Inovio和Ology Bioservices之間的合作感到非常樂觀，努力生產可能保護我們軍事人員的疫苗。這是現在所迫切需要的。”0Dw豪仕閱讀網

Ology Bioservices Inc.簡介 Ology Bioservices是一家未上市的全面服務合同開發與制造組織，服務于政府和商業客戶，專業從事生物藥物制造，從早期到產品商業化。該公司位于佛羅里達州的最先進的國防部先高級開發和制造工廠擁有183000平方英尺的制造、工藝開發以及質量保證(QA)/質量控制(QC)空間。該公司的基礎設施為客戶提供獨特的服務，包括全面監管支持，從臨床前到頒發許可證、臨床試驗操作支持和生物分析測試以及CGMP制造（可達三級生物安全水平）。Ology Bioservices在為美國政府開發和生產藥物和生物制品方面擁有20多年的經驗，迄今為止共獲得近10億美元的政府合同。Ology Bioservices的團隊在疫苗和蛋白質/抗體療法生產、開發和許可方面擁有數十年的經驗。垂詢詳情，請訪問公司網站：www.ologybio.com。0Dw豪仕閱讀網

Inovio Pharmaceuticals簡介 Inovio是一家生物技術公司，專注于迅速將精準設計的DNA藥物推向市場，用于治療、護理和預防HPV、癌癥和傳染疾病。Inovio是首家也是唯一一家在臨床上證明DNA藥物可以通過專有的智能設備直接進入體內細胞，從而產生強大的耐受免疫反應的公司。特別值得一提的是，Inovio的先導候選疫苗VGX-3100目前處于治療宮頸癌前病變的三期試驗階段，通過2b期臨床試驗證明其摧毀和清除了高風險HPV 16和18。高風險HPV導致了70%的宮頸癌、90%的肛門癌和69%的外陰癌。同時正在開發的還有針對HPV相關癌癥和罕見HPV相關疾病、復發性呼吸道乳頭狀瘤(RRP)、非HPV相關癌癥多形性膠質母細胞瘤(GBM)和前列腺癌，以及寨卡病毒、拉沙熱、埃博拉病毒、艾滋病毒(HIV)以及冠狀中東呼吸綜合征(MERS)和新冠肺炎的外部資助傳染病DNA疫苗開發計劃。合作伙伴及合作者包括：艾棣維欣、北京東方略生物醫藥科技股份有限公司、阿斯利康(AstraZeneca)、比爾及梅琳達-蓋茨基金會(The Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范創新聯盟(CEPI)、美國國防高級研究計劃局(Defense Advanced Research Projects Agency)、GeneOne Life Science、艾滋病疫苗試驗網絡(HIV Vaccines Trial Network)、Medical CBRN Defense Consortium (MCDC)、美國國家癌癥研究所(National Cancer Institute)、美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)、美國國家過敏癥和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、Plumbline Life Sciences、再生元(Regeneron)、羅氏/基因泰克(Roche/Genentech)、賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)、美國華爾特-里德陸軍研究院(Walter Reed Army Institute of Research)和威斯達研究所(The Wistar Institute)。Inovio還榮獲2020年Women on Boards“W”獎，該獎項表彰了董事會女性占比超過20%的公司。詳情請訪問：www.inovio.com。0Dw豪仕閱讀網

JPEO-CBRND簡介 化學、生物、放射性和核防御聯合計劃執行辦公室是聯合事務處在化學、生物、放射性和核防御設備和醫療對策的開發、獲取、部署和生命周期支持方面的牽頭機構。作為一項有效的獲取計劃，我們隨時隨地以適中的價格為事務處成員和第一響應者提供強大的支持性系統。我們的愿景是建立一支有復原力的聯合部隊，使其能夠在化學、生物、放射性或核環境的阻礙下戰斗并贏得勝利，以最先進的創新解決方案作為后盾。JPEO Enabling Biotechnologies的目標是在危機期間提供醫療解決方案，應對未來的威脅。0Dw豪仕閱讀網

[本新聞稿包含的信息不一定反映美國政府的立場或政策，不得推斷為官方認可。]?0Dw豪仕閱讀網

聯系人：?0Dw豪仕閱讀網

Inovio Pharmaceuticals 媒體：Jeff Richardson,? 電話：267-440-4211，電郵：jrichardson@inovio.com0Dw豪仕閱讀網

投資者：Ben Matone,? 電話：484-362-0076，電郵：ben.matone@inovio.com0Dw豪仕閱讀網

Ology Bioservices Inc. Robert V. House博士 政府合同高級副總裁 電話：301-276-7851 電郵：robert.house@ologybio.com? 或 Rx Communications Group, LLC Melody A. Carey，電話：917-322-2571 總裁兼首席執行官 電郵：mcarey@rxir.com0Dw豪仕閱讀網

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本新聞稿含有與該公司業務相關的某些前瞻性陳述，其中包括該公司開發DNA藥物的計劃、對研發計劃的預期，包括計劃啟動和展開臨床試驗、這些試驗數據的可用性和時間安排。由于諸多因素的存在，實際事件或結果可能與文中所述的預期不同，包括臨床前研究、臨床試驗、產品開發計劃、商業化活動和成果本身存在的不確定性；為證明電穿孔技術可安全有效地用作遞送機制或開發可行的DNA藥物，持續進行研究所需資金的可用性；該公司能否支持DNA藥物產品研發管線；該公司合作者在公司所授權產品的開發和商業化，以及產品銷售上能否取得里程碑式成就，從而使該公司能收到未來款項和特許權使用費；該公司資本資源的充足性；替代療法或者該公司或合作者所側重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比該公司與合作者希望開發出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產品責任的問題、涉及專利的問題，以及它們或對它們的授權能否有效保護該公司不受使用相關技術的他人的侵害；這些所有權是否可強制實施、正當可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權利，或可以承受無效索賠；以及該公司是否為起訴、保護或捍衛這些權利提供所需的資金或其他重要資源；企業支出水平；潛在的企業或其他合作伙伴或合作者對該公司技術的評估；資本市場條件；政府對醫療保健行業的提案的影響；以及該公司截至2019年12月31日的10-K表年度報告，以及該公司不時向美國證券交易委員會提交的其他文件中所闡述的其他因素。無法保證該公司研發管線中任何候選產品能夠成功開發、生產或商業化，臨床試驗的最終結果將支持銷售產品所需的監管批準，或者文中任何前瞻性信息將被證明是準確的。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發布之日的情況，除非法律要求，否則該公司概不承擔更新或修訂這些陳述的義務。?0Dw豪仕閱讀網

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