戎評：美國掀疫苗戰(zhàn)爭企圖獨霸，中國一劍封喉！
兩個多月前，當美國疫情數(shù)字開始暴漲時，他們尖囂著，35艘美軍醫(yī)療船相當于215座火神山醫(yī)院的規(guī)模，180座戰(zhàn)地醫(yī)院被24小時完全鋪開！
話里話外中，恨不得跪過太平洋去舔那香甜的“靴尖”。
兩個多月后美國疫情糜爛已經(jīng)駭人聽聞的今天，他們又開始故作深沉的從各個層面叨念著“美帝掌握核心科技”，反正不管現(xiàn)實如何凄慘，他們就是如同發(fā)了癔癥一般的頻頻暗示自己的美國主子在下一盤大棋...
齜牙咧嘴間，我看到的是一群“自信”的瘋狗。
老實講，在美國政客對于當下疫情應對近乎于“悚然”的淡然中，這種從主人到瘋狗的“自信”，曾在相當長的一段時間內(nèi)都讓我的內(nèi)心充滿了顧慮。
美國，該不是真的憋了個什么大招吧？
例如，疫苗。
你知道“疫苗軍備競賽”嗎？
據(jù)《新華社》5月22日報道：
日前，美國衛(wèi)生與公眾服務部發(fā)布聲明稱，美國已經(jīng)向英國制藥企業(yè)阿斯利康公司預訂3億劑目前處于試驗階段的新冠疫苗，同時承諾向這家企業(yè)注資12億美元，以加速疫苗研發(fā)。
對此單方面的“資（收）助（編）”行為，美國衛(wèi)生與公眾服務部部長阿扎表示：
與阿斯利康公司的合同是‘曲速行動’一個主要里程碑，以期望在2021年以前研制出安全、有效、廣泛可用的疫苗
關鍵詞：“曲速行動”。
根據(jù)公開資料顯示：所謂“曲速行動”是美國白宮此前宣布的一項旨在加速研發(fā)新冠疫苗的增速計劃。
在該計劃中，美國宣稱將對全球不同國家的100多種新冠候選疫苗進行評估，然后將其中最有希望的一些疫苗列入“合作名單”之中。
所以，什么是來自美國的“疫苗合作”？
3月2日，德國CureVac疫苗公司首席執(zhí)行官丹尼爾·梅尼切拉“受邀”美國白宮，美國總統(tǒng)特朗普要求10億美元收購該公司新冠病毒疫苗的“專用權”，且只準供美國使用。
5月4日，由世衛(wèi)、中國、歐盟牽頭進行的“新冠疫苗研發(fā)國際認捐會議”上，美國方面斷然拒絕認捐疫苗國際研發(fā)資金，拒絕承認疫苗合作研發(fā)、生產(chǎn)和公平分配原則。
5月10日，美國聯(lián)邦調(diào)查局和國土安全部公開發(fā)文污蔑中國網(wǎng)絡竊取美國新冠疫苗研發(fā)成果，并隨后確認了疫苗成功研發(fā)后的“高價專利管控策略”。
5月14日報道，法國賽諾菲集團首席執(zhí)行官保羅·赫德森表示，該公司研發(fā)的任何疫苗都會首先進入美國，因為他們已經(jīng)與美國達成了協(xié)議。
.....
無疑，美國近來的種種舉動均表明，在“疫苗”這件關乎人類未來命運的核心大事上，美國想做的從來都不是“合作共享”，所謂的“曲速行動”計劃，不過是在政治施壓、經(jīng)濟收買下對世界一切美國勢力范圍下可能成功疫苗的壟斷獨占！
美國究竟意欲何為？
對此，有白宮內(nèi)部知情人士透露稱：
由美國陸軍裝備司令部司令古斯塔夫·佩爾納負責的“曲速行動”遠不止是疫苗層次的美國優(yōu)先這么簡單，在白宮的計劃中，對于疫苗的強制壟斷將使得美國在接下來的國際政治博弈中獲得更大的主動性！
無疑，對于世界而言，美國的此番意圖絕對是一個噩耗。
我們不難想象，在蓄意的阻撓、兼并、打壓下，一旦美國率先掌握了新冠疫苗的成熟技術，這個關乎各國的“救命”神藥，在配合美國強大的輿論宣傳機器以及規(guī)模龐大的軍事武裝力量之后，所綻放出來的力量，足以讓美國對現(xiàn)有世界政治格局再來一次絕對意義上的撕裂！
而在這場堪比“冷戰(zhàn)”的撕裂中，誰又將是被美國團結下的政治集團所集中打壓的對象？
雖不愿承認，但是事實無可掩飾：一場關乎未來世界政治格局走向的“疫苗軍備競賽”，其實早已開始！
中國，會勝嗎？
反勝為敗，美國聰明反被聰明誤！
老實講，曾經(jīng)在以下的幾點現(xiàn)實顧慮下，對于這個問題的答案，戎評的內(nèi)心也是打了一個大大的問號。
1、美國擁有全球數(shù)量最多的生物安全P4實驗室。
在由美國疾控中心（CDC）和國立衛(wèi)生研究院（NIH）建立的“世界通用生物安全水平標準”中，依據(jù)不同的設計特點、建筑構造、防護設施、儀器、操作以及操作程序，世界各生物安全實驗室操作標準從低至高可以被分為四類。
其中，P4實驗室等級最高、條件最齊全、可以滿足當前人類已知的一切致病性微生物和各類傳染病菌(毒）研究的全程實驗操作！
因此從某種意義上來說，P4實驗室就是人類探索解析各類病毒與微生物的“加速器”。
在新冠病毒的研究上，中美之間的“加速器”對比是多少？
從官方公開渠道我們可以知曉，中國的P4實驗室數(shù)目僅武漢病毒研究所一座，而美國方面，在P4實驗室的擁有量上，僅僅是公開的數(shù)目就到了15處，除此以外，如果再加上多個實驗室所具備的獨立實驗室單間的話，這個數(shù)字還要膨脹到至少26!
戎評想，在“疫苗軍備競賽”的今天，美國如此數(shù)量龐大的P4等級實驗室，應該不會僅僅只是關上門來做蛋糕吧。
2、美國疫苗研發(fā)方式選擇，具備客觀技術先進性。
3月16日星期一，在西雅圖Kaiser Permanente研究所內(nèi)，一位43歲的美國女子接受了一種新型實驗型疫苗的接種。
她是全世界第一個接種新冠疫苗的人。
從當時美國的新聞報道中我們可以得知，該女子接種的新冠疫苗制備方式，系核酸疫苗中的mRNA疫苗。
何為mRNA疫苗？
簡單的說，所謂mRNA疫苗就是依據(jù)病毒的基因序列而重組的一種編碼病毒抗原，在疫苗發(fā)展脈絡中，“mRNA疫苗”與“腺病毒載體疫苗”共同組成了當前世界最頂尖的第三代基因工程疫苗主干。
顯然，從生物科技的角度來看，與第一代的滅活/減毒疫苗，第二代的重組亞單位疫苗相比，美國選用的第三代“mRNA疫苗”制備方式，具備客觀技術先進性。
3、美國具體知曉疫情時間成謎，極有可能早已啟動研發(fā)
據(jù)美國廣播公司（ABC）4月8日報道：
早在2019年11月下旬，美國情報官員就曾多次向國防情報局、五角大樓和白宮警告，一場傳染病正在席卷中國武漢地區(qū)。這場“災難性”疫情不僅會對當?shù)孛癖娫斐赏{，還會改變他們的生活和商業(yè)模式。
然而，回顧中國戰(zhàn)“疫”時間線我們又能看到：
湖北省中西醫(yī)結合醫(yī)院呼吸內(nèi)科主任，中國地區(qū)新冠疫情“吹哨人”張繼先第一次接診到“不明肺炎”疑似病患的時間是2019年12月26日，次日，在病情可能存在“感染性”的擔憂下，張繼先選擇上報江漢區(qū)疾控中心。
換一句話說：
中國當前有紀錄可查、可證的，第一次對新冠疫情產(chǎn)生警惕的時間發(fā)生在“2019年12月26日”，甚至直到12月31日時在中國官方的對外通報中，新冠疫情依舊還被冠以“不明肺炎”！
試問在這種情況下，美國政府又是如何在11月下旬，就知道中國武漢地區(qū)會爆發(fā)“災難性疫情”的？
據(jù)此我們是否可以這樣認為，對于新冠疫情在中國武漢地區(qū)的傳播事實，美國在早已知情的情況下對中國進行了惡意隱瞞？
而在“災難性”的語言評價描述中，我們完全沒有理由不去想象美國是否早已從哪個不可告人的地方獲取了病毒毒株，然后開始了秘密的疫苗研究？
真相或許永遠無法浮出水面，但是從美國在疫情前期的“胸有成竹”中，我們實在難以撇除一種名為陰謀的味道。
不過，正所謂“機關算盡太聰明”。
自美國3月16日開始進行了世界首例新冠疫情人體疫苗接種后，在此后長達兩個多月的時間里，我們看到的不僅是美國在新冠疫苗后續(xù)進展上的銷聲匿跡，美國的疫情數(shù)字也猶如發(fā)瘋一般的從三千多人飆升到了如今的一百六十多萬！
有人說，美國可能早已擁有了疫苗，美國今天的疫情糜爛不過是有組織的人口削減計劃！
毫不諱言，對于此種可能戎評也曾進行過認真考慮。
但是需要注意的是，自3月16日美國公開進行首例新冠疫苗人體接種后，美國并沒有進行針對某種疫苗進行大規(guī)模“公共接種
——雖然，在此種情況下他們或許可以做到對個別精英進行秘密接種，但是一旦放寬到了真正支撐起美國實力的龐大中產(chǎn)群體中時，毫無蛛絲馬跡的“保密”是絕對不可能發(fā)生的！
所以，什么才是此刻的真實？至少在戎評看來，以上的種種事實確鑿表明：
在疫情初期對外宣稱取得火速進展，并“大膽”跳過動物實驗直接對人體進行臨床研究的美國疫苗，正在遭遇重大的，“意料之外”的研究阻礙！
至于原因？
大概可能是美國人實在“太聰明”了，他們未卜先知，早早的就開始了既定劇本中的精湛表演。
可是哪曾想，在滿腹的“傲慢”中，大自然的鬼斧神工讓他們?yōu)樽约旱摹奥斆鳌备冻隽舜鷥r！
劇本變了，接下來的“戲”又該怎么唱？
世界新冠疫苗實況：中國被夸，美國被罵！
北京時間5月22日晚21時，是一個可以被載入世界衛(wèi)生史的里程碑時刻。
在這個特殊的時刻里，國際學術期刊《柳葉刀》在線發(fā)表了全球首個重組腺病毒5型載體新冠疫苗I期臨床試驗結果。
該論文的通訊作者是中國工程院院士、中國人民解放軍軍事科學院軍事醫(yī)藥研究院生物工程研究所所長，陳薇少將。
根據(jù)刊發(fā)在《柳葉刀》上的《重組腺病毒5型載體COVID-19疫苗的安全性，耐受性和免疫原性：劑量遞增，開放標簽，非隨機，首次人類試驗》的論文我們可以得知：
在中國研發(fā)的新冠疫苗臨床108名（低、中、高劑量組各36人，年齡涵蓋18-60周歲）受試志愿者中。
除30名低劑量組、30名中劑量組和27名高劑量組成員，在接種7天內(nèi)出現(xiàn)了發(fā)燒、疲勞、頭痛和肌肉疼痛等腺病毒載體（腺病毒，弱化的普通感冒病毒）的標準輕中度不良反應以外，全部接種的108名受試志愿者，均成功在接種之后的14天之內(nèi)產(chǎn)生了抗體反應，且全部都產(chǎn)生了細胞免疫反應！
雖然，從該論文中我們可以得知，作為I期臨床試驗，此次主要解決的問題是疫苗的安全性，耐受性和免疫應答產(chǎn)生情況，但是從詳盡的臨床實驗數(shù)據(jù)和結果我們卻可以定論：
中國人民解放軍此次推出的全球首個重組腺病毒5型載體新冠疫苗方案，是絕對安全的、且具有良好的耐受性以及引起免疫應答反應的成熟可行方案！
此外，值得一提的是：
該抗新冠病毒疫苗臨床II期試驗508人已經(jīng)進組到位，實驗已于4月12日啟動，最快本月揭曉結果。
另，這是當今全球唯一進入二期臨床試驗的新冠病毒疫苗。
戎評想，大家現(xiàn)在恐怕最想知道的還是大洋對岸的感受。
事實上，早在當?shù)貢r間5月18日，美國醫(yī)藥公司Moderna，也就是在3月16日跳過動物實驗進行了人類第一針新冠疫苗實驗注射的那家公司，不知道是否提前收到了什么風聲，也發(fā)布了“新冠候選疫苗人體試驗I期實驗結果”。
從時間上來看，美國的“mRNA疫苗”結果比中國的“腺病毒載體疫苗”還快了4天。
不過從結果上看，陳薇少將領銜的中國“軍苗方案”，實驗數(shù)據(jù)詳實、資料列述完善，不僅得到了得到了國際專業(yè)學界的完全認可，在刊文的第一時間，《柳葉刀》主編理查德·霍頓也通過社交媒體表達了自己的看法：
首次對此新冠病毒疫苗的人體實驗結果發(fā)現(xiàn)，它具有良好的安全性和耐受性，并且能夠誘導快速的免疫反應。“這些結果代表著一個重要的里程碑。
重要的里程碑咱們還能理解，這個“首次人體試驗”的說法，從何而來？要知道按照時間線來看的話，美國的“mRNA疫苗”似乎比咱們還快了4天。
確實，如果從時間線上來看的話，美國Moderna醫(yī)藥公司推出的“mRNA疫苗”確實比咱們快，但是落實到具體的業(yè)界認可上的話，戎評不妨簡單列兩個評價來供大家感受一下。
美國專業(yè)醫(yī)療新聞網(wǎng)站STAT評價稱：
Moderna醫(yī)藥公司披露出來的數(shù)據(jù)沒有實際參考意義，并不適合用來作為專業(yè)的參考依據(jù)。
相較于“STAT”，美國哈佛大學傳染病權威學者哈茲爾廷就要相對直白一點了，在華盛頓郵報上哈茲爾廷怒罵稱：
Moderna公司為了公司股票增值營造所謂的喜人進展，是對科學信任的一種損害，散布虛假信息，炒作疫情研究成果，突破了科學研究的底線，破壞科學工作的公信力。
當然，在哈茲爾廷的刊文末尾，他更是連著把美國政府此前以及正在捏造的“虛假疫苗進展”一道痛罵....
這是美國專業(yè)學界對本國最新銳“mRNA疫苗”的研究評價。至于國際同行的評價，由于過于“文明”，在此也就不過多展示了。
戎評只能說，通過該起針對美國“mRNA疫苗”和中國“腺病毒載體疫苗”的I期臨床試驗結果后的截然輿論，我深切的感受到了一個事實：罵人和夸人，似乎并不只是文科生的專長。
此外值得一提的是，隨著中國“腺病毒載體疫苗”的I期臨床試驗結果的刊文和專業(yè)學界對美國“mRNA疫苗”的質疑，美國Moderna醫(yī)藥公司此前因率先發(fā)布I期臨床試驗結果而暴漲的公司股票已經(jīng)全線回落。
目前，該公司股票依舊處于暴跌狀態(tài)....
美國Moderna醫(yī)藥公司羞辱了整個學界的I期臨床試驗結果
文章最后，戎評有話說
根據(jù)約翰·霍普金斯大學實時數(shù)據(jù)：
截止至北京時間5月24日11點，美國有162萬2612人確診新冠肺炎，9萬7087人死亡。
這一天，美國自由派主流媒體《紐約時報》提前公布了專門制作的24日紙質版頭條，整個版面被1000名新冠肺炎死者的名稱覆蓋，沒有任何新聞報道。大標題是
“美國（疫情）死亡數(shù)接近10萬，損失無法計算”。
曾經(jīng)令世界無數(shù)人心生艷羨的“自由美國”，此時此刻令人唏噓。
當然，消息并不總是“沉重”的。
就在同一天，美國總統(tǒng)特朗普不懼病毒“淫威”走出白宮，以自我的實際行動向全美民眾展示了重啟美國經(jīng)濟的必勝決心！
——他現(xiàn)身弗吉尼亞州個人名下的高爾夫俱樂部，在耀眼的陽光里，堅決不戴口罩的總統(tǒng)手持推桿向自己的人民揮手致意。
嗚呼！得總統(tǒng)若此，美國雖死猶生...
最后說點什么呢？
面對如此偉大且令人淚下的美國，我當然想高
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中國共產(chǎn)黨萬歲！
中央人民政府萬歲！
中國人民解放軍萬歲！
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