生物制藥公司馴鹿醫療完成 1.08 億美元 C 輪融資
9 月 16 日，馴鹿醫療，一家處于臨床階段、致力于細胞治療和抗體藥物開發和產業化的創新生物制藥公司，宣布完成 1.08 億美元 C 輪融資，加速公司在腫瘤與自身免疫性疾病創新細胞療法產品管線的全球開發進程。本輪融資由鼎暉百孚領投，并由建銀國際作為主要投資方參與；光大控股、基石資本、信銀投資、Plaisance Capital 進行跟投；現有股東高瓴創投持續加投。
本輪融資將用于加速馴鹿醫療多款創新細胞療法的臨床前研究、臨床開發、上市申請和商業化。此外，公司還將利用募集到的資金開拓更廣闊的異體通用與實體瘤治療細胞產品管線，拓展核心產品的全球合作，進一步豐富現有產品管線。
馴鹿醫療成立于 2017 年，是一家專注于細胞治療和抗體藥物開發和產業化的創新生物制藥公司，已組建了一支在新藥研發、臨床研究以及商業化方面擁有豐富經驗的國際化管理團隊。該公司以開發血液腫瘤細胞類藥物和抗體藥物為創新的基石，向實體瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發現、注冊申報、臨床開發到商業化生產的全流程平臺能力及包括了全人源抗體發現平臺、高通量 CAR-T 藥物優選平臺、通用 CAR 技術平臺、生產技術平臺、臨床轉化研究平臺在內的多個技術平臺。
馴鹿醫療 CEO 兼 CMO 汪文博士表示：“新藥的創新使命重大，馴鹿經過四年快速且扎實的發展，已形成細胞治療平臺和生物大分子藥物平臺協同開發的雙輪驅動發展態勢。目前我們的全人源靶向 BCMA 的 CAR-T 候選產品（CT103A）的關鍵臨床試驗正在緊鑼密鼓地推進，商業化廠房已完成建設且驗證工作已接近尾聲；全球第一款全人源靶向 CD19/CD22 雙靶點 CAR-T 候選產品兩項 IND 申請已獲批，注冊臨床已在有序推進；全球第一款全人源、雙表位靶向 CD5 的 CAR-T 候選產品已經完成臨床前研究，現處于 pre-IND 階段?！?span style="display:none">CSB曹操讀書網
“以上三款創新產品的臨床開發標志著馴鹿醫療的細胞免疫治療產品在漿細胞、B 細胞和 T 細胞惡性腫瘤的全覆蓋。不僅如此，公司核心產品 CT103A 的臨床開發還在向前線治療、聯合用藥、適應癥拓展、海外布局四個維度推進，今年下半年我們還將遞交兩項細胞治療的 IND 申請。目前，公司抗體平臺的一批全人源單抗產品正在 IND enabling 階段，2022 年將會有產品申報 IND，進入臨床開發階段。本輪融資將幫助我們進一步推進產品管線的開發與創新，強化我們在腫瘤及自身免疫疾病領域的戰略定位和擴大產品優勢。馴鹿團隊將繼續以創新開拓的精神和強勁的執行力，實現公司 ‘讓創新療法成為治愈患者的支柱療法’ 的使命?！?span style="display:none">CSB曹操讀書網
注：具體融資金額由投資方或企業方提供，動點科技不做任何背書。
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