醫(yī)療健康行業(yè)周報:第49周全球投融資共收錄43起,總額約118億元人民幣,醫(yī)藥領域融資金額最高;國內派格生物醫(yī)藥獲8億元單筆最高融資

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「鈦媒體Pro周報」通過鈦媒體TMTBase全球一級市場數(shù)據(jù)庫,匯總國內外一周投融資事件和熱點,旨在讓投資人與創(chuàng)業(yè)者用戶,以時間、數(shù)據(jù)縱深鑲嵌的方式,清晰讀懂趨勢,把握投資邏輯和最新產(chǎn)業(yè)機會。
行業(yè)報告目錄
報告全文6175字,插圖5張
1、行業(yè)重點導讀
2、一級市場動態(tài)
?? 2.1、國內一周融資動態(tài)(圖:融資項目詳情/階段/億融資項目)
?? 2.2、國內鈦媒體Pro·項目推薦
? ?2.3、國外一周融資動態(tài)(圖:融資項目詳情/階段/億融資項目)
? ?2.4、國外鈦媒體Pro·項目推薦
? ?2.5、投資人觀點解讀
3、二級市場動態(tài)
? ? 3.1、上市企業(yè)動態(tài)
4、行業(yè)觀察
5、行業(yè)政策
上期回顧? 醫(yī)療健康行業(yè)周報:第48周全球投融資共收錄38起,總額約185億元人民幣,醫(yī)療信息化領域融資金額最高;京東健康獲13.6億美元單筆最高融資
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重·點·導·讀
- 醫(yī)療健康領域全球投融項目共收錄43起,國內融資18起,國外融資25起;從融資金額上看,國內生物技術領域總融資占比62.4%位居第一;國外醫(yī)藥領域融資總額位居第一,總占比達到40.2%,其次為醫(yī)療信息化領域,占比為31.6%。
- 國內投融資方面,生物技術領域方面,派格生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司獲云鋒基金、盈科資本和泰福資本等機構領投8億人民幣Pre-IPO融資,浙江同源康醫(yī)藥股份有限公司獲毅達資本領投2.6億人民幣B輪融資。
- 國外投融資方面,醫(yī)療信息化領域最為火熱達到12起,生物技術領域7起緊隨其后。
自11月30日起至12月6日,鈦媒體TMTBASE全球一級市場數(shù)據(jù)庫總計收錄國內、國外醫(yī)療健康賽道投融資事件共43起,其中國內融資18起,國外融資25起,國外融資數(shù)量高于國內。
國內一周融資動態(tài)
?. 本周鈦媒體TMTBASE全球一級市場數(shù)據(jù)庫總計收錄發(fā)生在國內醫(yī)療健康領域的投融資事件18起,環(huán)比減少41.9%。
?.?從融資數(shù)量上看,生物技術領域7起居首,醫(yī)療信息化領域5起緊隨其后,基層醫(yī)療領域3起,消費醫(yī)療、醫(yī)藥、醫(yī)療器械及硬件領域各1起。
?.?從融資輪次上看, 天使+輪1起,Pre-A輪2起,A輪2起,A+輪1起,B輪5起,B+輪1起,C+輪2起,E輪1起,Pre-IPO1起,并購3起。
?.本周披露的億級以上融資額項目共有12起,生物技術領域6起,醫(yī)療信息化、基層醫(yī)療領域各2起,醫(yī)藥、醫(yī)療器械及硬件領域各1起。
國內鈦媒體Pro·推薦項目?
生物技術
派格生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司獲云鋒基金、盈科資本和泰福資本等機構領投8億人民幣Pre-IPO融資
派格生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司是一家臨床階段的,專注于慢病新藥研發(fā)的生物技術公司。公司以自主研發(fā)為主,專注于大分子創(chuàng)新藥物開發(fā),結合藥物長效釋放等核心技術,針對具有巨大市場和未滿足的臨床需求進行候選化合物的設計,篩選和優(yōu)化,從而形成具有差異化優(yōu)勢的優(yōu)選化合物。
公司在II型糖尿病,非酒精性脂肪肝,痛風,便秘和心血管等領域充分布局,已形成了一系列既能單用,又能進行聯(lián)合用藥的產(chǎn)品管線。公司多個產(chǎn)品已經(jīng)進入臨床研究階段,其中核心產(chǎn)品已經(jīng)開展臨床III期實驗。此外,公司多個臨床前項目有望近期完成IND申報。同時,公司采取外部引進為輔的“雙引擎”模式,通過引進具有潛在臨床和市場價值的化合物,在作用機制上與公司自主研發(fā)的產(chǎn)品產(chǎn)生協(xié)同作用,形成一系列針對特定慢病的產(chǎn)品組合,最終能夠真正為全球基層的慢病患者提供質優(yōu)價平的治療方案。
本輪融資由云鋒基金,盈科資本和泰福資本等機構領投,前海母基金,元生創(chuàng)投,中鑫資本和園豐資本等多家國內外知名機構跟投,此次融資將主要用于推進公司多個產(chǎn)品的全球臨床研究,自主研發(fā)及產(chǎn)品引進和合作。目前,派格生物已啟動科創(chuàng)板上市準備工作。
浙江同源康醫(yī)藥股份有限公司獲毅達資本領投2.6億人民幣B輪融資
浙江同源康醫(yī)藥股份有限公司是一家從事抗腫瘤小分子Best-in-class/First-in-class新藥研發(fā)的生物醫(yī)藥高科技公司。該公司2018年8月研發(fā)團隊成型以來,完成了2個一類新藥IND申報并開展臨床試驗,兩個新靶點的藥物從立項推進到PCC(臨床前候選化合物)階段,并將其中一個候選化合物license-out。
公司第一個獲批臨床1.1類化藥新藥是TY-9591,全球同類獲批產(chǎn)品有奧希替尼和阿美替尼。另一個獲批臨床的藥物是TY-302,是抗乳腺癌藥物哌柏西利的氘代物。
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海外一周融資事件、海外推薦項目及本周政策動態(tài)見報告全文。
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