賽倫生物營收凈利潤雙降 主要產品銷量下滑 新藥銷量未及預期
作者：橘頌
來源：GPLP犀牛財經（ID：gplpcn）
8月4日，上交所官網顯示，上海賽倫生物技術股份有限公司（下稱“賽倫生物”）更新了招股書并回復了監管問詢，涉及風險提示、市場占有率、股權變動等方面。GPLP犀牛財經注意到，此次是賽倫生物第二次申請科創板上市，并將于8月11日上會。
招股書顯示，賽倫生物成立于1999年，主營業務為研究、開發、生產及銷售針對生物毒素及生物安全領域的預防和治療藥物，注冊資本為8116.00萬元，實控人為趙愛仙、范志和、范鐵炯，持股比例為78.67%。
據悉，賽倫生物本次擬發行股票不超過2706.00萬股，募集資金約4.00億元，將用于特效新藥及創新技術研發項目、上海賽倫生物技術股份有限公司廠房擴建項目以及急（搶）救藥物急救網絡服務項目。
招股書顯示，賽倫生物目前主要面臨產品結構相對單一的風險、產品價格管制或者競品競爭導致降價風險和長期股權投資減值風險等。
業績存波動 主要產品銷量下滑
GPLP犀牛財經注意到，賽倫生物近年來的業績有所波動。
2018年至2020年，賽倫生物營業收入分別為1.44億元、1.88億元、1.86億元，凈利潤分別為0.42億元、0.66億元、0.63億元；同期，其營收增速分別為20.39%、30.32%、-1.35%，凈利潤增速分別為-58.38%、56.33%、-3.93%。
招股書顯示，2020年，賽倫生物營收下降的主要原因系其主要產品馬破免疫球蛋白的銷量下滑所致。而該產品的銷量下滑，源于新冠疫情導致的居民外出活動減少以及醫院就診人次大幅降低。
針對馬破免疫球蛋白這一產品，招股書中稱，該產品是一款破傷風被動免疫制劑，但與其他類型的免疫制劑相比，該產品上市時間較晚，市場認可度偏低，市場占有率也偏低。
產品上市6年 銷量未及預期
GPLP犀牛財經還發現，賽倫生物的產品抗狂犬病血清的市場化進程并不是很理想。
賽倫生物回復函顯示，2015年9月，其獲得了抗狂犬病血清的藥品生產注冊證。但此后，該產品的實際生產和銷售均未達到預期。
2016年至2017年，抗狂犬病血清的實際產銷率分別為4.29%、1.79%。2018年該產品的收入為負數，主要原因是經銷商退回了尚未銷售的2.03萬元抗狂犬病血清產品。2019年，賽倫生物并未生產和銷售該型產品；2020年，該產品的產銷率為3.33%。
（來源：賽倫生物回復函）
賽倫生物稱，目前，并非只有該企業的抗狂犬病血清產品未實現規模銷售，目前國內各生產企業的抗狂犬病血清均出現了這種情況，原因涉及社會認知、流通渠道、產品自身三個方面。
在社會認知方面，目前狂犬咬傷的治療手段主要分為兩類，主動免疫和被動免疫，目前，社會對主動免疫，即注射狂犬病疫苗的認知較深，但對狂犬病被動免疫制劑的作用尚未形成普遍認知。
在流通渠道方面，狂犬病疫苗過去以CDC采購為主要流通渠道，但目前，抗狂犬病血清產品主要還是通過醫藥配送提供給醫療機構，CDC采購較少。
抗狂犬病血清產品自身也存在一定的問題，與狂犬病人免疫球蛋白相比，現階段抗狂犬病血清產品過敏反應仍然較大，不良反應的風險相對較高。
賽倫生物表示，雖然抗狂犬病血清的實際生產和銷售未達到預期，但其仍在持續對該產品進行升級研發。除此之外，其還計劃通過加大學術推廣力度，加強流通渠道建設等多途徑促進該產品的銷售。
未來抗狂犬病血清的前景如何，GPLP犀牛財經將持續關注。
（本文僅供參考，不構成投資建議，據此操作風險自擔）
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