血飲:揭秘在美華人新冠致死率遠(yuǎn)高于白人的真相!
作者 :血飲 2021-01-16 15:29:50 審稿人 : admin 圍觀 : 次 評論
這則消息看似不起眼,實(shí)則信息量巨大。國家為什么突然采用較大范圍的異地隔離措施呢?這表明,新冠病毒通過物傳人、環(huán)境傳人等路徑的傳染性越來越強(qiáng),只有通過集體轉(zhuǎn)移隔離,才能夠徹底斬?cái)鄠鞑ヂ窂剑乐勾汗?jié)期間農(nóng)村聚集性疫情再次反復(fù),這是國家扭轉(zhuǎn)河北疫情不斷擴(kuò)大的重要舉措,反映出國家調(diào)整防疫措施的及時(shí)性與靈活性。
【國內(nèi)疫情新動向】
當(dāng)全國人民聚焦河北疫情,期盼疫情盡快迎來拐點(diǎn)的時(shí)候,黑龍江綏化市望奎縣再次爆發(fā)疫情。
據(jù)人民網(wǎng)報(bào)道,2021年1月12日0-24時(shí),黑龍江省新增新冠肺炎確診病例16例,其中望奎縣13例無癥狀感染者轉(zhuǎn)為確診病例,香坊區(qū)3例。新增無癥狀感染者12例,其中望奎縣2例,綏化北林區(qū)2例,昂昂溪區(qū)7例,大箐山縣1例,均為望奎縣惠七鎮(zhèn)惠七村確診病例、無癥狀感染者的密切接觸者和密接的密接。
值得關(guān)注的是,這次爆發(fā)疫情的望奎縣距離哈爾濱市只有100公里,與石家莊市疫情爆發(fā)的原點(diǎn)一樣,都位于城鄉(xiāng)郊區(qū),這不同于2019年11月底武漢疫情在市中心爆發(fā),說明病毒的傳播和輻射距離在擴(kuò)大,暴露出新冠2.0和3.0新變種病毒比1.0傳播速度更快、潛伏時(shí)間更長的特征。之所以會這樣,是因?yàn)樾鹿趶?.0變異到3.0過程中,無論是傳染性,還是病毒載量,都在飛速提升。
目前望奎縣出現(xiàn)的疫情值得高度警惕,就像藁城靠近石家莊這個(gè)千萬人口大城市一樣,望奎縣同樣緊挨千萬級人口城市哈爾濱,并靠近長春。
1月13號,吉林省通報(bào)的5例無癥狀感染者均在1月5日乘坐過黑龍江佳木斯至北京的K350次列車,說明黑龍江疫情已經(jīng)開始向緊鄰的吉林省蔓延,如果控制不住,那么,望奎與沈陽呈一北一南之勢,將導(dǎo)致東北疫情大規(guī)模傳播。
仔細(xì)觀察就會發(fā)現(xiàn),今年冬季疫情首先是從大連、沈陽開始,然后石家莊藁城疫情讓整個(gè)華北地區(qū)進(jìn)入緊急狀態(tài),路徑復(fù)原就會發(fā)現(xiàn),今年冬天的疫情發(fā)展路線與當(dāng)年日軍侵華路線如出一轍,都是從沈陽開始再下華北。從地圖上看,清晰可見的是,目前所有的疫情都在指向一個(gè)中心目標(biāo)—北京。所以,北京市一定要全面做好防疫準(zhǔn)備,切不可掉以輕心,以免病毒大軍的華北事變成為現(xiàn)實(shí)。
按照目前病毒發(fā)展節(jié)奏,結(jié)合氣溫不斷下降等綜合因素,預(yù)計(jì)未來中國中部和南部地區(qū)就會被病毒全面波及,上海所在長三角地區(qū)和深圳、廣州所在的珠三角地區(qū)一定要做好全面防疫準(zhǔn)備。
截止1月14號,廣西南寧、福建以及廣東東莞等地都已經(jīng)出現(xiàn)確診病例或者密接人員,足見疫情傳播速度非常之快,之所以如此,與病毒不斷升級變異直接相關(guān)。2021年1月2日,廣東省疾控中心在一名英國輸入新冠肺炎確認(rèn)病例的咽拭子樣本中發(fā)現(xiàn)了B.1.1.7突變株, 與近期英國報(bào)道的變異病毒基因序列高度相似,這說明新冠英國變種病毒已經(jīng)開始傳入中國境內(nèi)。
[新冠病毒的攻擊原理]
血飲將英國變種病毒稱為“新冠3.0”,那么,為什么英國和南非相繼出現(xiàn)的新冠3.0變種病毒會有如此高的傳染性呢?它的病理學(xué)原理是什么呢?
新冠病毒是冠狀病毒中的一種,與其他新冠病毒一樣,它的蛋白質(zhì)外殼上都有一個(gè)個(gè)的刺突,形成鋸齒一樣突起,形似皇冠。新冠病毒外殼上的這個(gè)刺突,對病毒的治病其起到很大的作用。這個(gè)刺突上的S蛋白能夠識別人體細(xì)胞上受體并與人體細(xì)胞受體—血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)結(jié)合,就好比病毒外殼上的鑰匙打開了人體細(xì)胞大門上的鎖,打開人體細(xì)胞的大門以后病毒開始長驅(qū)直入,攻陷人體,導(dǎo)致人體患病。
上圖為新冠病毒,黃色突起就是S蛋白
打個(gè)形象的比喻,人體就好比是城池,ACE2就是城門,刺突蛋白就好比是破城槌,病毒攻陷人體細(xì)胞就好比是破城槌撞穿了城門,所以,病毒攻陷人體的關(guān)鍵就在刺突S蛋白這個(gè)破城槌上。
從新冠1.0到現(xiàn)在的3.0可以看出,破城槌攻破人體的“效率”在不斷提高,其臨床表現(xiàn)為:2.0的傳染性是1.0的10倍,3.0的傳染性則是2.0的1.5倍,3.0傳染性是1.0的15倍,猶如攻破人體城池的破城槌的槌頭的材質(zhì)在不斷變得堅(jiān)硬,從1.0的木質(zhì)上升到2.0的石質(zhì)再上升到目前3.0的鐵質(zhì)。
[新冠3.0攻擊力猛增的原因]
為什么會導(dǎo)致破城槌的破城效率越來越高呢?這就涉及到病毒變異!
新冠病毒屬于RNA病毒,相對DNA病毒來說,是非常容易發(fā)生變異的。根源就在于其導(dǎo)致人體患病的刺突S蛋白,它是由一串氨基酸序列組成的。其實(shí),從誕生到現(xiàn)在,新冠病毒一直都在變異。根據(jù)GISAID數(shù)據(jù)庫公布的信息來看,到目前為止,新冠病毒的基因組序列上,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)超過1萬個(gè)不同位點(diǎn)突變,但是,并不是所有的變異都會導(dǎo)致病毒傳染性和病毒載量的改變,只有突變導(dǎo)致氨基酸改變,才能夠?qū)е虏《緜魅拘院筒《据d量等指標(biāo)的改變。
下面血飲將以導(dǎo)致新冠從1.0升級到2.0的D614G突變?yōu)槔秊榇蠹以敿?xì)解釋。
D614G中的數(shù)字“614”,指的是刺突S蛋白的組成序列中第614號位點(diǎn)編碼,D代表天冬氨酸,G代表甘氨酸,因此,D614G就是第614位的氨基酸位點(diǎn)發(fā)生了從天冬氨酸到甘氨酸的突變。D614G突變是氨基酸的改變,直接導(dǎo)致刺突蛋白的變化,從而改變刺突蛋白的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等。
這種變化帶來了兩個(gè)后果:
第一,病毒感染性增強(qiáng)。S蛋白必須通過蛋白酶切割成S1與S2兩個(gè)亞基病毒才具有感染性,D164G突變導(dǎo)致病毒S蛋白出現(xiàn)了彈性蛋白酶elastase-2的切斷點(diǎn)。彈性蛋白酶elastase-2是在胰腺及血液白血球中廣泛分布的一種蛋白酶。病毒S蛋白多出這個(gè)酶切點(diǎn),就會在血液中被這種酶切斷成S1和S2兩個(gè)斷片,這種切斷讓S1和S2變得更加穩(wěn)定,D614G變異讓S蛋白在生產(chǎn)和病毒的組裝過程中更穩(wěn)定,導(dǎo)致病毒表面具有完整功能S蛋白數(shù)量更多,從而使病毒顆粒感染性更加強(qiáng)大。
第二,無癥狀感染者增多。D614G變異沒有增強(qiáng)ACE2與S蛋白的親和力,但是D614變異為G614毒株以后,之前D614毒株易與人類心、肺中廣泛存在的ACE2結(jié)合的特征也隨之消失,G614毒株不與心、肺部等器官中的ACE2結(jié)合,而選擇另辟蹊徑入侵人體,臨床表現(xiàn)為心、肺感染等有癥狀感染特征消失,出現(xiàn)了傳染性更加隱蔽的無癥狀感染者。
那么,既然2.0比1.0傳染性更強(qiáng),而3.0又在2.0基礎(chǔ)上傳染性增加超過50%,病毒載量更是提高了10-100倍,這又是為什么呢?
大多數(shù)在受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域具有氨基酸變化的變體感染力并不會猛增多少,但是,如果是發(fā)生在受體結(jié)合(RBD)以外區(qū)域的變異,則卻會導(dǎo)致傳染性劇增,比如RBD區(qū)域外的D164G變異就讓病毒傳染性增加了10倍。以英國病毒為首的新冠3.0,不僅在RBD區(qū)域發(fā)生N501T/Y變異,還在RBD區(qū)域外的NTD區(qū)域的D80A、H69、V70、Q675H、P681H以及與D164G位于同一區(qū)域發(fā)生了A570D、T761I、D1118H變異。
也就是說,新冠3.0的變異幾乎發(fā)生在了所有刺突S蛋白組成部分,新變異帶來新氨基酸的改變,同時(shí)改變了S蛋白的構(gòu)象,這就是新冠3.0遠(yuǎn)比2.0傳染性增強(qiáng)50%以上、病毒載量提高10-100倍的原因所在。截止目前為止,新冠3.0的傳染速度是1.0的15倍,病毒載量是其的40-400倍。在短短一年時(shí)間內(nèi),新冠病毒就已經(jīng)變異成了荷載著大量病毒的龐然大物。
[新冠3.0的返祖現(xiàn)象]
仔細(xì)觀察新冠病毒的變異和演化就能看出,其傳染性和病毒載量都在逆向提升進(jìn)化,這與絕大部分自然病毒在傳播過程中毒性和傳染性都在逐漸減低是完全不同的,這是完全逆自然規(guī)律的逆向進(jìn)化的返祖現(xiàn)象。
那么,這種逆向進(jìn)化現(xiàn)象是如何形成的呢?從目前研究可以看出,新冠1.0病毒中的F486L就可以感染水貂、貓和老鼠,而新冠3.0中的N501T/Y變異可以感染水貂、老鼠,H69、V70可以感染貓、水貂,Q675H、P681H可以感染犬類。所以,有理由推測,新冠病毒從誕生之日起就帶有人畜共患的特征,再結(jié)合逆向進(jìn)化現(xiàn)象可以推論,不排除這種病毒本身就是將動物身上的病毒進(jìn)行變異移植,最后再嫁接到新冠病毒上。
那么,這種情況就不排除一種可能,那就是在實(shí)驗(yàn)室中人為制造干預(yù)形成動物變異,然后通過培養(yǎng)和基因編輯,將這些病毒相互在動物間傳播,讓病毒進(jìn)行嫁接交換,再從動物之間的相互傳播中提取出最毒的那個(gè)成品,也就是制成了新冠病毒。病毒被釋放以后,不僅可以感染周圍的動物,而且還會在傳播的過程中再次觸發(fā)變異,暴露出最毒最兇殘的本相,這才是新冠病毒為什么會逆向進(jìn)化的根本原因。
整個(gè)過程中,因?yàn)檫@些變異可以同時(shí)感染人和動物,所以表現(xiàn)為人畜共患。由于老鼠、貓和水貂等動物處于生物鏈底端,數(shù)量龐大,他們可以快速地將病毒傳播到整個(gè)動物界,讓這種生化污染遍布全球,就像核武器中的臟彈一樣,用輻射污染整個(gè)地區(qū),而新冠病毒的傳播就是將動物身上的變異污染,動態(tài)地傳播到整個(gè)地球生態(tài)圈,目前新冠病毒已經(jīng)到達(dá)南極,感染那里的動物只是遲早的事情。
目前來看,新冠病毒已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)可以感染包括二師兄在內(nèi)的六畜,說明病毒在感染自然生態(tài)圈的同時(shí),也在向人類食物鏈快速傳播,更因?yàn)槿祟悢?shù)量眾多,交通便利,所以傳播速度反而更快。國內(nèi)外疫情中,環(huán)境破敗和衛(wèi)生條件差的批發(fā)市場往往成為疫情爆發(fā)的源頭,其原因也在這里,因?yàn)檫@里更容易滋生鼠類等動物。
當(dāng)污染傳播到整個(gè)生態(tài)圈和食物鏈以后,防治和清除這些環(huán)境污染的成本是非常巨大的,要做到這點(diǎn)將非常困難,從這點(diǎn)上看,疫情防控遠(yuǎn)不是簡單地控制在人群中傳播那么簡單。
從全球防疫角度看,美國每天新增感染已經(jīng)超過30萬例,疫情的拐點(diǎn)遲遲無法到來,如果都像美國一樣繼續(xù)放任病毒發(fā)展,那么病毒發(fā)生致死性變異就將只是時(shí)間問題,而這種致死性變異就是血飲反復(fù)強(qiáng)調(diào)的T病毒。
[新冠殺戮的種族差異]
美國統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明,美國華人在新冠疫情中的死亡率是最高的。對于這種現(xiàn)象,有人解釋說是因?yàn)槊绹t(yī)院救治序列中,華人是排位最靠后的,因?yàn)獒t(yī)院救治華人不積極,所以死亡率高。果真如此嗎?
鮮為人知的是,新冠對不同種族人的殺傷力是不同的。
2020年11月23號,美國耶魯大學(xué)贊助的預(yù)印本論文網(wǎng)站medRxiv上發(fā)表了題為《種族細(xì)分研究揭示紐約公立醫(yī)療系統(tǒng)中亞裔COVID-19患者間不同》的文章,此次研究中,研究者就通過回歸分析單獨(dú)呈現(xiàn)族裔因素與死亡率的關(guān)系,研究結(jié)果表明:“同等條件(年齡、基礎(chǔ)病等)下,一位華裔患者病亡的幾率是白人的144%,黑人患者病亡幾率則是白人的77%”。也就是說,華裔死于病毒的概率是白人的1.4倍,是黑人的兩倍。
那么,為什么會造成這種死亡的種族差異呢?同樣是medRxiv網(wǎng)站在2020年12月24號發(fā)表的一篇聯(lián)合報(bào)告中指出,一種由生存于舊石器時(shí)代的史前人類尼安德特人遺傳下來的特定形式OAS1蛋白質(zhì),可以保護(hù)人體免受嚴(yán)重的新冠病毒侵害。研究人員發(fā)現(xiàn),體內(nèi)有較多與尼安德特人相關(guān)的OAS1蛋白的人不容易受冠病影響,一旦他們被感染,他們需要入院、插管和死亡的風(fēng)險(xiǎn)也較低。這種具有保護(hù)性的OAS1蛋白質(zhì)主要在撒哈拉以南的非洲出現(xiàn),它之后再通過與(生活在逾4萬年前的)尼安德特人交配而重新進(jìn)入歐洲人口之中。
我們知道美國主體白人是歐洲移民,又因?yàn)檫@種在南部非洲黑人地區(qū)和歐洲廣泛存在的OAS1蛋白部分保護(hù)了黑人和白人免受新冠病毒侵害,降低了病死概率,所以在美國黑人和白人的病死概率低于華人,又因?yàn)檫@種OSA1蛋白起源于撒哈拉以南,歐洲部分人攜帶OSA1蛋白,攜帶濃度低于黑人,所以黑人的病死概率又低于白人。血飲在前面已經(jīng)說過了,新冠病毒具有明顯的逆自然規(guī)律的返祖現(xiàn)象,具有明顯的非自然病毒特征,那么,依此反推的話,這種病毒從一開始的時(shí)候,是不是就在規(guī)避打擊白人、黑人族群,而只針對中國人呢?
[全球疫苗研發(fā)現(xiàn)狀]
不管新冠病毒起源如何,現(xiàn)在的首要問題是如何消滅它。目前,全世界醫(yī)學(xué)界在治療新冠病毒的思路主要是研制疫苗,疫苗就是誘發(fā)人體免疫系統(tǒng)主動消滅病毒。那么,目前全世界都采用哪些疫苗技術(shù)來制作疫苗呢?
目前,全球新冠疫苗研發(fā)的種類和技術(shù)方向,主要分為傳統(tǒng)疫苗、亞單位疫苗、核酸疫苗三種,其中傳統(tǒng)疫苗包括滅活疫苗和減毒活疫苗,核酸疫苗包括重組載體疫苗和DNA/RNA疫苗。
目前,中國是唯一一個(gè)在三種疫苗領(lǐng)域同時(shí)展開研發(fā)的國家,現(xiàn)在正在臨床三期試驗(yàn)中的安徽智飛和中科院微生物所研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗就是亞單位疫苗,除此之外,還有國藥的滅活疫苗和陳薇團(tuán)隊(duì)的腺病毒載體核酸疫苗。
那么,西方國家的疫苗技術(shù)主要是什么呢?包括輝瑞制藥和德國在內(nèi)的西方國家,主要研發(fā)的是MRNA核酸疫苗。
從技術(shù)上看,亞單位疫苗和核酸疫苗技術(shù)遠(yuǎn)比傳統(tǒng)疫苗技術(shù)更加先進(jìn),由此帶來的就是網(wǎng)絡(luò)上關(guān)于國產(chǎn)滅活疫苗和輝瑞的MRNA核酸疫苗的優(yōu)劣對比:一部分人在磚家的帶領(lǐng)下開始認(rèn)為國產(chǎn)疫苗不如MRNA病毒先進(jìn),效果遠(yuǎn)比國產(chǎn)滅活疫苗好;另外一部分人則認(rèn)為,MRNA疫苗會將新冠病毒的RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA,并整合到人體細(xì)胞的基因中去,貽害無窮。這兩種說法正確嗎?讓我們挨個(gè)分析。
[駁斥有關(guān)MRNA疫苗的謠言]
MRNA疫苗會將新冠病毒的RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA,并整合到人體細(xì)胞的基因中去嗎?答案是否定的!為什么呢?
首先,病毒以其含有的核酸成分被分為DNA病毒和RNA病毒。科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),今天的人體基因組中有大約8%的比例來自病毒,具有這類能力的病毒只能是逆轉(zhuǎn)錄病毒,逆轉(zhuǎn)錄病毒會把核酸整合到宿主基因組中,宿主細(xì)胞也會把病毒核酸當(dāng)作自己的一部分進(jìn)行復(fù)制,并產(chǎn)生蛋白質(zhì)來組裝新的病毒。
但是,新冠病毒雖然是RNA病毒,但不是“逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒”,所以新冠病毒的基因不會整合到人體染色體中,這是常識。既然新冠病毒的基因都不能改變?nèi)梭w基因,那么利用新冠病毒S蛋白的基因片段制成的mRNA疫苗就更不會出現(xiàn)接種后病毒基因整合到人體的情況了,巴西總統(tǒng)所稱的注射疫苗后會把人轉(zhuǎn)基因改變成猴子,不過為了發(fā)泄自身對美國疫苗的不滿情緒。
其次,信使RNA疫苗只是采用了刺突蛋白的一段基因,沒有復(fù)制功能,所以沒有病毒的傳染性。同時(shí),信使RNA根本不進(jìn)入細(xì)胞核,在細(xì)胞漿里就完成了翻譯蛋白的任務(wù),攜帶著人體基因組的染色體存在于細(xì)胞核內(nèi),細(xì)胞核有核膜包裹。對于mRNA疫苗來說,它只是將病毒的基因片段送入細(xì)胞質(zhì),根本不進(jìn)入細(xì)胞核。試問,連細(xì)胞核都不能進(jìn)入,怎么會有機(jī)會整合到人的基因組里呢?所以,擔(dān)心接種mRNA疫苗出現(xiàn)基因整合,這是一種沒有常識的反智看法!
綜合上述兩點(diǎn)來看,MRNA疫苗根本沒有不小心被組合進(jìn)人體基因的可能性。也正因?yàn)橹谱餍攀筊NA疫苗既不需要拿到病毒,也不需要培養(yǎng)大量病毒,所以研發(fā)速度很快。據(jù)此,技術(shù)先進(jìn)+研發(fā)速度快就成為MRNA疫苗的重要特征。
【輝瑞疫苗失敗的原因】
首先,據(jù)權(quán)威報(bào)道,輝瑞制藥的MRNA疫苗自從上市以來已經(jīng)出現(xiàn)了多起嚴(yán)重副作用事件,比如:
英國12月8日率全球之先,大規(guī)模注射輝瑞疫苗后,9日,兩名英國國民保健署(NHS)工作人員打完輝瑞疫苗發(fā)生類過敏反應(yīng)。美國CDC于12月11日批準(zhǔn)注射后同日出現(xiàn)5例過敏,4人接種疫苗后出現(xiàn)貝爾氏麻痹癥(Bell's palsy)導(dǎo)致面部癱瘓。
2021年1月2日,以色列4人在接種輝瑞MRNA疫苗后死亡。葡萄牙一名女護(hù)士接種輝瑞疫苗2天后死亡。1月9日,美國一名56歲醫(yī)生在接種輝瑞疫苗16天死亡。1月14號,美國衛(wèi)生當(dāng)局承認(rèn),佛羅里達(dá)一名醫(yī)生在接受輝瑞疫苗注射后14天死于嚴(yán)重的血液病。
也就是說,輝瑞MRNA疫苗自從上市以來,甚至已經(jīng)出現(xiàn)了多起導(dǎo)致患者死亡和感染的嚴(yán)重不良反應(yīng)。
對這種效果不明確的疫苗,最先排斥的就是西方人自己。據(jù)人民日報(bào)海外網(wǎng)1月11號報(bào)道,由于擔(dān)心輝瑞疫苗的副作用,美國一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)中多達(dá)80%的員工拒絕接種該疫苗。同時(shí),據(jù)美國凱瑟家族基金會的一項(xiàng)研究顯示,超過27%的美國公眾不愿意接種疫苗。美國疫情洶涌的情況下,還是有這么多人拒絕接種疫苗,這是對輝瑞疫苗的嚴(yán)重不信任。
那么,是什么導(dǎo)致輝瑞MRNA疫苗如此之多的不良反應(yīng)呢?原因很簡單。輝瑞MRNA疫苗之所以不可靠,其根本原因在輝瑞制藥在疫苗研發(fā)中使用了基因編輯和修飾技術(shù),而且在人體實(shí)驗(yàn)沒有充分驗(yàn)證疫苗是否會導(dǎo)致不良反應(yīng)的情況下就開始大規(guī)模接種,最終導(dǎo)致接種者被感染以及發(fā)生死亡等嚴(yán)重不良事件。
信使RNA疫苗是一個(gè)非常新的技術(shù),在新冠疫情之前沒有一個(gè)上市的成功產(chǎn)品。這種疫苗在上市之前只進(jìn)行了90天的匆忙人體實(shí)驗(yàn)就被推出,而且輝瑞制藥用于人體基因編輯的MRNA疫苗技術(shù)從未得到正式技術(shù)批準(zhǔn)。
對此,就如輝瑞制藥高級技術(shù)主管耶頓教授所說的那樣,“因?yàn)闆]有接種者在接種以后超過幾個(gè)月的安全用藥信息”“任何疫苗被這樣批準(zhǔn),在不明確其實(shí)驗(yàn)性的情況下使用,我相信接種者都被誤導(dǎo)到犯罪的程度”。
顯然,輝瑞制藥和推崇輝瑞制藥的美國國家傳染病研究所的福奇博士急于推廣這種實(shí)驗(yàn)性疫苗是在拿全人類的生命開玩笑,將所有使用疫苗者當(dāng)成了實(shí)驗(yàn)室里的小白鼠。他們顯然忘記了疫苗研發(fā)由來已久的原則—預(yù)防,這一原則下如果疫苗有嚴(yán)重不確定性不應(yīng)該讓它上市。
其實(shí),輝瑞制藥MRNA疫苗出現(xiàn)的不良反應(yīng),讓我們看到的是西方醫(yī)學(xué)技術(shù)在資本控制醫(yī)療系統(tǒng)以后開始變得無能和低效。為什么這么說呢?
因?yàn)椋ㄝx瑞制藥在內(nèi)的猶太醫(yī)藥公司,為了保住抗癌和抗艾滋病藥物的巨額暴利,從2001年小布什上臺以后,就開始人為壓制美國細(xì)胞免疫療法和干細(xì)胞研究,原因就是細(xì)胞免疫療法普及以后,就能夠攻克艾滋病和癌癥等頑固性疾病,而這種攻克將會讓猶太醫(yī)藥公司在該領(lǐng)域的暴利瞬間瓦解。
這種壓制同時(shí)還導(dǎo)致美國本土醫(yī)學(xué)研究人才的凋零,所以,美國對赴美攻讀醫(yī)學(xué)生物專業(yè)的中國留學(xué)生開始采取優(yōu)先錄取原則,盡可能以中國留學(xué)生填補(bǔ)美國本土人才不足。要知道,雖然細(xì)胞免疫療法最早是上世紀(jì)九十年代由美國人自己首先提出的,現(xiàn)在的中國已經(jīng)是細(xì)胞免疫療法領(lǐng)先國家,而30年時(shí)間里,美國醫(yī)療既得利益集團(tuán)成功地閹割了美國本土的領(lǐng)先技術(shù)優(yōu)勢,現(xiàn)在在疫情爆發(fā)以后,疫苗研發(fā)領(lǐng)域就開始窘態(tài)百出,當(dāng)真是自作孽不可活。
綜上所述,RNA核酸疫苗技術(shù)本身是先進(jìn)的,落后的只是美國本土的醫(yī)療研發(fā)能力,所以,不是RNA核酸疫苗技術(shù)不行,而是美國不行。
【國產(chǎn)疫苗技術(shù)的世界地位】
既然美國的RNA核酸疫苗技術(shù)不行,那么,中國的又如何呢?
前面說到核酸疫苗包括重組載體疫苗和DNA/RNA疫苗,中國在同屬核酸疫苗的重組載體疫苗方面遠(yuǎn)遠(yuǎn)領(lǐng)先于西方。中國選擇在重組載體疫苗而非MRNA疫苗上選擇突破,就是為了防止MRNA這種新技術(shù)帶來的不確定性。
事實(shí)也證明中國在重組載體疫苗上遠(yuǎn)遠(yuǎn)領(lǐng)先于西方,比如,澳大利亞昆士蘭大學(xué)和澳大利亞CSL醫(yī)藥聯(lián)合研發(fā)的以不感染常人的HIV病毒作為載體承載新冠病毒核酸研發(fā)的重組載體疫苗在人體實(shí)驗(yàn)階段出現(xiàn)多個(gè)艾滋病假陽性反應(yīng),最終被迫停止研發(fā)就是最直接的例子。與此對應(yīng)的是中國陳薇團(tuán)隊(duì)研發(fā)的以人體腺病毒為載體的疫苗卻進(jìn)展順利,并未出現(xiàn)不良反應(yīng)。在俄羅斯三期臨床試驗(yàn)中陳薇團(tuán)隊(duì)的AD5腺載體疫苗有效率高達(dá)92.5%。
除此之外,中國目前廣泛推廣的滅活傳統(tǒng)疫苗在國內(nèi)外已經(jīng)廣泛推廣接種,無一例不良反應(yīng),這就是中國醫(yī)療高技術(shù)水平的直接體現(xiàn)。滅活疫苗的優(yōu)點(diǎn)是技術(shù)成熟,在臨床上有幾十年的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),安全性有保障。同時(shí),批量生產(chǎn)這種疫苗的設(shè)施早就存在,隨時(shí)可以大規(guī)模制造疫苗。
其次,因?yàn)闇缁钜呙缡遣捎猛暾牟《緶缁钜院螽a(chǎn)生的“尸體”上的蛋白質(zhì)殼來刺激人體產(chǎn)生抗體,所以它不僅能夠?qū)Υ掏籗A蛋白產(chǎn)生抗體,還能夠?qū)Σ《就鈿ど系腗、E等蛋白突變產(chǎn)生抗體,防護(hù)效果優(yōu)于輝瑞MRNA疫苗。
疫苗真正起到抵御新冠疫情的作用,必須做到三點(diǎn):有效、安全、可及。從這三點(diǎn)上看,中國的滅活疫苗都優(yōu)于輝瑞的MRNA疫苗。
對比中國和西方的疫苗研究思路就可以看出,中國追求疫苗絕對安全,同時(shí)又不浪費(fèi)傳統(tǒng)產(chǎn)能,便于快速大量生產(chǎn),西方則追求最新技術(shù),卻忽略了新技術(shù)帶來的不確定性和由此產(chǎn)生的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。中國追求穩(wěn)定和安全,西方則劍走偏鋒,這體現(xiàn)了東西方文化的在人文關(guān)懷上的巨大差異。
前段時(shí)間,以色列公開表示其情報(bào)機(jī)構(gòu)摩薩德將從中國偷到了新冠疫苗,實(shí)際上,以色列就是偷到了滅活疫苗也沒啥用,因?yàn)闇缁钜呙绮皇鞘裁葱录夹g(shù),疫苗制備需要在體外培養(yǎng)大量新冠病毒,然后再滅活,這需要大量的傳統(tǒng)產(chǎn)能,就是偷到了也不可能快速建立大量的滅活產(chǎn)能。試問,你們偷到了又能怎么樣?
目前中國有四款疫苗正在全球包括巴西、埃及、阿聯(lián)酋、約旦、秘魯、阿根廷等十多個(gè)國家進(jìn)行3期臨床試驗(yàn),接種人數(shù)超過5五年,時(shí)間跨度更長達(dá)180天之久,中國進(jìn)行了空間和時(shí)間上廣泛的國際臨床試驗(yàn),最大限度地保證了疫苗能夠覆蓋盡可能多的種族和人群,最大限度地跨越種族和地域,最大限度地保證了疫苗的國際安全,這才是中國疫苗為何能夠得到全世界很多國家認(rèn)可的原因。目前,包括印尼總統(tǒng)佐科在內(nèi)國家領(lǐng)導(dǎo)人已經(jīng)公開注射中國國產(chǎn)滅活疫苗,土耳其、秘魯、塞爾維亞等國都將接種國產(chǎn)疫苗,這是對中國醫(yī)學(xué)技術(shù)的極大肯定。
【疫苗能否終結(jié)疫情】
明白了目前世界和中國疫苗研發(fā)的現(xiàn)狀,那么,是不是可以認(rèn)為疫苗就可以終結(jié)疫情呢?答案同樣是否定的。
01
新冠4.0可能已經(jīng)誕生
血飲在之前的文章中說過,新冠病毒的變異速度是很快的,平均每4個(gè)月就會出現(xiàn)一次變異。1月10號,血飲1月10日在微博賬號【血飲時(shí)評】上發(fā)表《新冠4.0可能已經(jīng)誕生,中國必須提高警惕》一文,提醒巴西、美國和印度可能已經(jīng)誕生了新冠4.0病毒。
緊接著日本厚生勞動省就爆料,日本從巴西回國人員中發(fā)現(xiàn)了完全不同于英國和南非的新變異毒株。此后,巴西于1月14號表示,在本國發(fā)現(xiàn)新冠變異毒株與日本發(fā)現(xiàn)的相同,據(jù)已經(jīng)公布的測序結(jié)果,是B.1.1.248毒株體系,有501Y.V2、也有E484K,分別是英國變異、南非變異毒株的合體。
新冠3.0繼承了2.0的變異,體現(xiàn)了新冠病毒的趨同進(jìn)化,也就是后一代病毒會繼承上一代病毒的全部變異。現(xiàn)在巴西發(fā)現(xiàn)的新變異毒株直接繼承了英國和南非變種的兩種變異,那么持續(xù)下去的話,必然發(fā)展出繼承英國和南非變異的新一代新冠毒株,這種變異的傳染性和病毒載量都將在3.0的基礎(chǔ)上再次暴增。
如果,全球依舊不能聯(lián)合抗擊疫情,在巴西、美國、印度三大病毒養(yǎng)蠱地多種族人群的不斷孽生下,致死性更高的變異病毒遲早出現(xiàn)。形象的比喻就是,病毒變異快代表敵軍在不斷增援兵力,破城槌的效率不斷提高。
02
英美阻止中國獲得病毒數(shù)據(jù)
從這一年的抗疫情況來看,美國和英國這些西方國家似乎都在刻意隱瞞新冠病毒爆發(fā)的時(shí)間和數(shù)據(jù),典型事例有三:美國最早爆發(fā)新冠疫情明顯是在2019年7月月巴里臺風(fēng)登陸紐約以后,但是美國卻一直栽贓說中國才是新冠爆發(fā)地。同樣的,英國明明在今年9月中旬就已經(jīng)檢測到新冠變異毒株,但是直到12月中旬才向世界衛(wèi)生組織報(bào)告。除此之外,美國還停止了國際新冠基因數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)更新。
美國停止數(shù)據(jù)庫更新就是為了阻止中國最先獲得病毒基因序列,因?yàn)橹灰胁《净蛐蛄芯涂梢詮?fù)制出病毒,這樣中國的疫苗研究也才能夠加快。以滅活疫苗為例,如果未來新冠病毒出現(xiàn)重大變異,那么滅活疫苗必然隨之做出調(diào)整,只有這樣才能夠快速制備出與變異毒株一樣的活體,然后才能夠用化學(xué)或者物理方法滅殺再制備滅活疫苗,現(xiàn)在英美延遲新變種病毒數(shù)據(jù)更新,而中國因?yàn)榉酪叱晒o法得到變異病毒的一手?jǐn)?shù)據(jù),這樣就會遲滯中國的疫苗研發(fā)。
除此之外,為了阻止中國通過世界衛(wèi)生組織獲得病毒樣本,猶太資本派遣瓦哈比恐怖分子和暴徒分別在緬甸若卡邦和南非攔截世界衛(wèi)生組織獲取病毒樣本。凡此種種都說明了,這場不見硝煙的生化戰(zhàn)遠(yuǎn)比表面看上去的更加殘酷和毫無人道。
03
HHV-6A暗中阻撓
人體免疫系統(tǒng)的主力是B細(xì)胞和T細(xì)胞,B細(xì)胞就好比是人體免疫系統(tǒng)的司令部,T細(xì)胞就好比是整裝待發(fā)的軍隊(duì)。當(dāng)病毒入侵以后,人體會產(chǎn)生大量產(chǎn)生新的B細(xì)胞,而B細(xì)胞就像指揮員,先成功識別標(biāo)記入侵的敵方病毒并產(chǎn)生抗體,然后再培育出攜帶大量抗體的漿細(xì)胞。
形象點(diǎn)兒說,這些抗體就是毀滅病毒的彈藥,而漿細(xì)胞就像是裝滿各種彈藥的坦克戰(zhàn)車,一旦病毒被B細(xì)胞標(biāo)記出來,T淋巴細(xì)胞就會向其他免疫細(xì)胞(巨噬細(xì)胞等)發(fā)出信號,讓它們進(jìn)入并吞噬病毒,與漿細(xì)胞一起合力殲滅病毒。HHV-6A病毒負(fù)責(zé)感染遏制B細(xì)胞,防止其標(biāo)記病毒并號召其他免疫細(xì)胞合力殺死病毒,
形象的比喻就是,HHV-6A病毒直接斬首人體免疫系統(tǒng)的司令部,阻止其標(biāo)注病毒、派出T細(xì)胞等消滅病毒,司令部被遏制以后,其他其他病毒再攻擊T細(xì)胞,最后聯(lián)合攻陷人體免疫系統(tǒng),導(dǎo)致病人死亡。抗體被遏制和我方獲取新冠樣本難度增加相當(dāng)于我方增援被半路攔截,同時(shí)敵方戰(zhàn)場不斷變化的情報(bào)不能有效送達(dá)我方司令部并做出相應(yīng)調(diào)整。
在這種情況下,就必須研發(fā)針對HHV-6A病毒的疫苗,但是可惜的是,因?yàn)槊绹娜藶樽钃希壳癏HV-6A的研究始終還是世界醫(yī)學(xué)研究盲區(qū)。如果攻克了HHV-6A,也就攻克了禽流感和人流感,也就消滅了新冠暗線傳播的渠道,只有這樣才能夠從自然界和人類食物鏈中徹底清除新冠病毒,還世界以健康與干凈。
【如何砍斷疫情背后黑手】
01
斬草除根
新冠病毒呈現(xiàn)典型的逆向進(jìn)化,這顯示病毒的進(jìn)化有非自然因素在干預(yù)。美國當(dāng)年研究生化武器的思路就是要打擊蘇聯(lián)糧食生產(chǎn),以達(dá)到生化恐怖襲擊的目的。
仔細(xì)回想新冠造成的全球影響,其效果與之前的恐怖主義打擊異曲同工。中國和俄羅斯是如何消滅東突、HTS和ISIS等恐怖組織的?無非就是直接對恐怖分子的老巢—敘利亞、伊拉克發(fā)動直接軍事打擊。同理,對猶太資本發(fā)動的生化恐怖襲擊,中國更應(yīng)該與俄羅斯聯(lián)合打擊美軍在歐亞大陸上高達(dá)數(shù)百個(gè)的秘密生化實(shí)驗(yàn)室,只有先打掉這些寄生在中國周圍的實(shí)驗(yàn)室,才能夠初步阻斷病毒向中國境內(nèi)的蔓延。
02
研發(fā)多克隆抗體藥物
HHV-6A病毒研究滯后和病毒變異一手?jǐn)?shù)據(jù)不足的情況下,根除疫情的根本出路是研究多克隆抗體廣譜型藥物,形象的比喻就是直接從外部派遣大量的、類型眾多的針對性的援軍大量增援前線戰(zhàn)場,直接殺死入侵?jǐn)耻姟_@一方法,同樣是華人走在了前面,邱香果博士在2014年和2019年分別研制出了對抗埃博拉病毒的單克隆和雙克隆抗體藥物ZMAPP和MBP134就是最直接證明,有意思的是,MBP134雙克隆抗體藥物采用的雞尾酒療法同樣是華人何大一創(chuàng)立的。
這再次說明,中國人在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的天賦遠(yuǎn)超西方。這也是為什么美國在新冠爆發(fā)前唆使加拿大逮捕邱香果博士的原因。
03
加大中醫(yī)抗疫研究
中醫(yī)辨證施治,對于病毒變異,可以以不變應(yīng)萬變。據(jù)央視新聞報(bào)道,此次疫情中,大連金普新區(qū)的一對年輕父母和三個(gè)月大的女兒確診感染新冠肺炎。經(jīng)過專家們研究,采取了給女嬰的媽媽服用中藥,媽媽對女嬰進(jìn)行母乳喂養(yǎng)的方式治療后不久,女嬰就退燒了,元旦期間,專家組醫(yī)生為女嬰和她的媽媽又進(jìn)行了一次全面檢查。檢查結(jié)果顯示,女嬰和她的媽媽體內(nèi)都已經(jīng)形成抗體,兩人核酸檢測第一次轉(zhuǎn)為陰性。此案例足見中醫(yī)在新冠治療中的獨(dú)特優(yōu)勢與魅力,同時(shí)河北中西醫(yī)診治背景下一名危重病例快速死亡的案例也顯示,只有不斷加大中醫(yī)實(shí)證研究的深度與廣度,才能動態(tài)應(yīng)對不斷變異的新冠病毒。
【病毒傳染性發(fā)生質(zhì)變】
未來,新冠病毒的變異不會停止,而且已經(jīng)產(chǎn)生了更多不良危害。比如:
2021年1月12日,在對進(jìn)口非冷鏈貨物外表面例行核酸檢測中,大連市發(fā)現(xiàn)一批襯衫和西裝的布料、紐扣貨物的外包裝新冠病毒核酸檢測結(jié)果為陽性,1月13日復(fù)核確認(rèn)為陽性,該批貨物由阿姆斯特丹始發(fā)、途經(jīng)韓國抵達(dá)大連。
1月14號,天津市防疫指揮部發(fā)布消息稱,在天津市大橋道食品有限公司送檢的雪糕樣本進(jìn)行核酸檢測后發(fā)現(xiàn)樣本呈陽性,這說明新冠病毒變異以后病毒載量提升導(dǎo)致傳播路徑發(fā)生改變。
病毒的傳播方式已經(jīng)從以前的人傳人變成物、環(huán)境傳人以及物傳人,這是一個(gè)非常危險(xiǎn)的趨勢。如果新冠3.0全部進(jìn)來,以后的病毒都可以通過國內(nèi)物品傳播,這才是最可怕的。
同時(shí),在河北和大連等抗疫實(shí)踐中,我們也發(fā)現(xiàn)很多陽性病例要多次檢測才能查出,這說明病毒編輯以后潛伏得更深,血飲在1月11號微博中已經(jīng)說了,石家莊等地的新冠檢測必須在往后的21天內(nèi)要進(jìn)行多次拉網(wǎng)式清查,才能夠?qū)⑷扛腥菊咛舫鰜恚聦?shí)果然如此。
病毒這種物傳人的危險(xiǎn)趨勢表明,防疫工作的難度在加大。這也說明,中國拿出解決新冠病毒的終極方案變得更加迫切。從2019年年終到現(xiàn)在,血飲一直在警告中國會在今冬明春爆發(fā)二次疫情,但是很多人對此不以為然,等到現(xiàn)在各地疫情爆發(fā)以后,全都傻眼了。不管怎么樣,兩周后春運(yùn)就要開始,還是要打起精神迎接春運(yùn),謹(jǐn)防疫情可能帶來的全面抬頭。
疫情的發(fā)展已經(jīng)證明,防疫已經(jīng)成為目前中國經(jīng)濟(jì)政治的首要任務(wù),這不僅事關(guān)明年國民經(jīng)濟(jì)增長和老百姓生命健康安全,也事關(guān)中國全球戰(zhàn)略開展。當(dāng)此之際,全黨全軍和全體人民都應(yīng)該全部動員起來投入抗疫工作之中,只有這樣才能將疫情徹底撲滅。
美國總統(tǒng)在號召民兵為權(quán)力斗爭而流血犧牲的當(dāng)下,中國正在全力以赴挽救民眾的生命財(cái)產(chǎn)安全,這一次疫情卷土重來,雖然來勢更為兇猛,但血飲相信,能夠在毫無準(zhǔn)備的情況下遏制住第一波疫情,向全世界交出一份亮眼答卷的中華民族,必定可以在更有經(jīng)驗(yàn)、更有準(zhǔn)備的情況下,憑借無比堅(jiān)定的信念扛住疫情的第二波攻擊。疫情肆虐全球的背景之下,若這世界真有凈土,那必定非中國莫屬。
上一篇:徐吉軍:臺海,局成! 下一篇:返回列表
| 留言與評論(共有 0 條評論) |
主站蜘蛛池模板:
色综合久久中文字幕综合网小说|
俺去了亚洲欧美日韩|
精品久久久久久久久久中文字幕|
国产精品久久久91|
久久免费在线观看|
91精品久久久久久久久久久久久|
国产精品免费福利|
91成人精品网站|
国产精品美女在线|
国产精品视频午夜|
无码人妻aⅴ一区二区三区日本|
国产精品爽爽爽|
午夜精品美女自拍福到在线
|
国产日韩第一页v|
日韩亚洲欧美视频|
国产精品久久不能|
亚洲精品中文字幕乱码三区不卡|
91国产在线免费观看|
日本三级久久久|
狠狠色综合欧美激情|
精品国产综合|
国产精品视频中文字幕91|
日韩精品手机在线观看|
高清国产一区|
国产精品高清网站|
色琪琪综合男人的天堂aⅴ视频|
青青青国产在线视频|
色婷婷精品国产一区二区三区|
精品无人区一区二区三区|
国产美女精品免费电影|
日本不卡免费高清视频|
日本欧美在线视频|
国产日产亚洲精品|
久久久国产精品视频|
日本成人在线不卡|
欧美亚洲激情视频|
国产精品中文字幕久久久|
国产精品久久久久久久久粉嫩av|
国产亚洲精品久久久久久久|
视频一区二区在线|
国产超级av在线|



