必貝特完成戰略投資，加碼全原研創新藥標桿企業
投資界10月8日消息，必貝特醫藥技術有限公司（以下簡稱：必貝特）披露完成股權融資近5億元，盈科資本斥資2.5億元戰略領投本輪融資。必貝特董事長錢長庚博士表示，盈科資本對公司的信任和支持，使得公司能合理兼顧長期的戰略布局并短期快速推進管線，共同將必貝特打造成創新藥的標桿企業。
盈科資本董事長錢明飛表示，必貝特是國內極為稀缺的具有自主原研能力的創新藥團隊，公司原創屬性強，其BEBT-908治療復發難治彌漫大B獲CDE突破性治得療認定公示，具備從化學合成到新藥發現、從臨床前研究到臨床開發的專業能力，盈科資本此時賦能將助力在研管線的研發進度，加速促成“未來5年時間內擁有多個一類新藥上市”目標的實現。
必貝特是一家專注于研發治療癌癥和其他重大疾病的原研創新藥物的高科技企業。自2012年創立以來，公司長期專注一類新藥研發，堅持自主創新，在“國家重大人才工程”特聘專家錢長庚教授及其團隊多年不懈努力，目前已擁有11個自主創新一類新藥研發項目，包括臨床階段小分子藥5個、IND申報階段小分子藥5個和臨床前研究階段核酸藥1個。2021年以來，公司新啟動的核酸藥項目取得重要進展，進入臨床前研究階段。目前，公司成功獲得18個臨床試驗批文，另有5個臨床批文CDE評審中。知識產權方面，已獲得中國大陸授權發明專利15項，港澳臺地區授權發明專利4項，已提交PCT發明專利10項，其中獲得國家階段授權9項。
公司多個管線如BEBT-908、BEBT-260、BEBT-305有潛力成為全球首創一類新藥（First-in-class)。其中，BEBT-908是全球首創一類新藥PI3K/HDAC雙靶點抑制劑，將于今年年底前完成首個驗證二期臨床試驗受試者入組，有望成為復發難治彌漫大B細胞淋巴瘤國內首個上市的小分子創新藥。BEBT-260是國內首個進入臨床試驗階段的第二代細胞周期檢查點Chk1抑制劑；BEBT-305是全球首個用于治療銀屑病Chaperone抑制劑。BEBT-109是全球首個泛-EGFR突變酶抑制劑，BEBT-109治療外顯子20插入非小細胞肺癌正在開展Ib/II期臨床試驗。利用自身項目優勢藥物和化合物差異性，公司正在啟動的BEBT-109聯合BEBT-908治療接受過第三代EGFR抑制劑治療后耐藥的晚期NSCLC，以及BEBT-209聯合BEBT-908治療接受過內分泌治療和CDK4/6治療后耐藥的ER+/HER2-晚期乳腺癌，有潛力突破兩大惡性腫瘤對一線和二線治療耐藥后無有效治療藥物的難題。必貝特專注于創新以及未被滿足的臨床需求，志在造福千百萬患者。
錢明飛表示，必貝特在創新藥研發領域創新性突出，在產品管線研發上體現出了長遠發展格局和絕對的競爭優勢，與盈科資本在生命科學領域“著眼未來場景布局”的戰略相契合。未來，盈科資本將充分發揮在生物醫藥生態圈價值投資的平臺優勢，對必貝特開放既有的產業圈層資源，提供全方位的賦能支持，助力必貝特成為生物醫藥領域科技創新中的“明日之星”。
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